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Bewertung der microRNA- und Vitamin-B12

5. März 2025 aktualisiert von: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

Derzeit ist die Anzahl der Menschen mit langem Covid nicht abgekost, da es immer noch keine wirksame Diagnose gibt. Aus diesem Grund ist sehr wichtig, die häufigsten Symptome zu analysieren: Depressionen, Angstzustände und Müdigkeit. Dieses Projekt versucht, einige Blutkomponenten von Menschen mit langem Covid wie MicroRNAs und Vitamin B12 zu analysieren, um die nach Covid-19 geänderten Körperprozesse zu identifizieren und dadurch bessere Therapien und diagnostische Methoden zu entwerfen, die sich auf jeweils konzentrieren.

Die Hypothese ist, dass die Expression von miR -21, -146a und -155 sowohl überexprimiert wird als auch ein Mangel an Vitamin B12 in Serum bei Probanden, die unter langem Covid mit neurologischen Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Müdigkeit leiden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
      • Ciudad de México, Mexiko, 14389
        • Rekrutierung
        • Instituto Nacional de Rehabilitacion
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden mit Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Müdigkeit nach Covid-19

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit bestätigter Diagnose von CoVID-19 durch SARS-CoV-2-Infektion durch PCR- oder Antigen-Tests.
  • Mit neurologischen Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Müdigkeit im Zusammenhang mit Covid-19 nach drei Monaten ab dem ersten Tag der akuten Infektionssymptome.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die in den letzten zwölf Wochen Symptome einer akuten Infektion vorgestellt haben.
  • Probanden, die diagnostische prämorbide neurologische Veränderungen präsentieren.
  • Probanden, die nicht mindestens 2 Dosen Covid-19-Impfstoff haben, wobei das letzte Antragsdatum gleich oder älter als 3 Monate ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Langer Covid
Mit neurologischen Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Müdigkeit im Zusammenhang mit Covid-19 drei Monaten nach dem ersten Tag mit Symptomen einer akuten Infektion
Kontrolle
Keine vorgestellten Symptome im Zusammenhang mit Covid-19 zwölf Wochen nach dem ersten Tag mit Symptomen einer akuten Infektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der microRNA -Expression zwischen der langen Covid -Gruppe und der Kontrollgruppe
Zeitfenster: unmittelbar nach der Blutgewinnung
unmittelbar nach der Blutgewinnung
Änderung der Vitamin -B12 -Konzentration zwischen der langen Covid -Gruppe und der Kontrollgruppe
Zeitfenster: unmittelbar nach der Blutgewinnung
unmittelbar nach der Blutgewinnung
Verknüpfen Sie die Expression von microRNAs mit der in den Instrumenten erhaltenen Punktzahl, um Depressionen, Angstzustände und Müdigkeit zu bewerten
Zeitfenster: unmittelbar nach der Blutgewinnung
unmittelbar nach der Blutgewinnung
Verknüpfen Sie die Konzentration von Vitamin B23 mit der in den Instrumenten erhaltenen Punktzahl, um Depressionen, Angstzustände und Müdigkeit zu bewerten.
Zeitfenster: unmittelbar nach der Blutgewinnung
unmittelbar nach der Blutgewinnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03/24 AD 2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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