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Évaluation des microARN et de l'expression de la vitamine B12 chez les sujets présentant des symptômes neurologiques de dépression, d'anxiété et de fatigue dans le plus long de Covid-19

5 mars 2025 mis à jour par: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

À l'heure actuelle, le nombre de personnes atteintes de Covid long est inconnu car il n'y a toujours pas de diagnostic efficace. C'est pourquoi est très important d'analyser les symptômes les plus courants, à savoir: la dépression, l'anxiété et la fatigue. Ce projet vise à analyser certaines composantes sanguines de personnes atteintes de longues, telles que les microARN et la vitamine B12, afin d'identifier les processus corporels qui ont changé après Covid-19 et ainsi concevoir de meilleures thérapies et méthodes de diagnostic axées sur chacun d'eux.

L'hypothèse est que l'expression de miR-21, -146a et -155 sera surexprimée et il y aura une carence en vitamine B12 dans le sérum chez les sujets souffrant de longs symptômes neurologiques de dépression, d'anxiété et de fatigue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Mexique
- - Ciudad de México, Mexique, 14389
    - Recrutement
    - Instituto Nacional de Rehabilitacion
    - Contact:
      
      Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
      
      Numéro de téléphone: 19305 55 5999 1000
      
      E-mail: alfa1360@yahoo.com.mx

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets présentant des symptômes de dépression, d'anxiété et de fatigue après avoir eu Covid-19

La description

Critères d'inclusion:

Sujets présentant un diagnostic confirmé de Covid-19 par l'infection SARS-COV-2 par PCR ou test d'antigène.
Avec la présence de symptômes neurologiques de dépression, d'anxiété et de fatigue associés au Covid-19 après trois mois à compter du premier jour des symptômes d'infection aiguë.

Critères d'exclusion:

Les sujets qui ont présenté des symptômes d'infection aiguë au cours des douze dernières semaines.
Sujets qui présentent des altérations neurologiques prémorbides diagnostiques.
Les sujets qui n'ont pas au moins 2 doses de vaccin Covid-19, avec la dernière date d'application égale ou supérieure à 3 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Long Avec présence de symptômes neurologiques de dépression, d'anxiété et de fatigue associés au Covid-19 trois mois après le premier jour avec des symptômes d'infection aiguë
Contrôle Des symptômes non présentés associés à Covid-19 douze semaines après le premier jour avec des symptômes d'infection aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Changement d'expression des microARN entre le groupe long et le groupe témoin Délai: Immédiatement après l'extraction du sang	Immédiatement après l'extraction du sang
Changement de concentration de vitamine B12 entre le groupe de covide long et le groupe témoin Délai: Immédiatement après l'extraction du sang	Immédiatement après l'extraction du sang
Lier l'expression des microARN avec le score obtenu dans les instruments pour évaluer la dépression, l'anxiété et la fatigue Délai: Immédiatement après l'extraction du sang	Immédiatement après l'extraction du sang
Lien de la concentration de vitamine B23 avec le score obtenu dans les instruments pour évaluer la dépression, l'anxiété et la fatigue. Délai: Immédiatement après l'extraction du sang	Immédiatement après l'extraction du sang

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)