Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка микроРНК и экспрессии витамина B12 у субъектов с неврологическими симптомами депрессии, тревоги и усталости в длинном Covid-19

5 марта 2025 г. обновлено: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

На данный момент число людей с длинным проковидом не совпадает, потому что до сих пор нет эффективного диагноза. Вот почему очень важно проанализировать наиболее распространенные симптомы: депрессия, беспокойство и усталость. Этот проект стремится проанализировать некоторые компоненты крови людей с длинным ковидом, такими как микроРНК и витамин B12, чтобы определить процессы тела, которые изменились после Covid-19 и тем самым разработать лучшие методы лечения и диагностические методы, ориентированные на каждый из них.

Гипотеза заключается в том, что экспрессия miR -21, -146a и -155 будет сверхэкспрессировать, а также будет иметь дефицит витамина B12 у сыворотки у субъектов, страдающих длинным веществом с неврологическими симптомами депрессии, беспокойства и усталости.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ciudad de México, Мексика, 14389
        • Рекрутинг
        • Instituto Nacional de Rehabilitacion
        • Контакт:
          • Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
          • Номер телефона: 19305 55 5999 1000
          • Электронная почта: alfa1360@yahoo.com.mx

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с симптомами депрессии, беспокойства и усталости после того, как имели Covid-19

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с подтвержденным диагнозом Covid-19 инфекцией SARS-COV-2 с помощью ПЦР или тестирования антигена.
  • С наличием неврологических симптомов депрессии, тревоги и усталости, связанных с Covid-19 после трех месяцев с первого дня симптомов острой инфекции.

Критерии исключения:

  • Субъекты, которые представили симптомы острой инфекции за последние двенадцать недель.
  • Субъекты, которые представляют диагностические преморбидные неврологические изменения.
  • Субъекты, у которых нет как минимум 2 дозы вакцины Covid-19, с датой последней применения равной или старше 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Длинный цикл
При наличии неврологических симптомов депрессии, тревоги и усталости, связанных с Covid-19 через три месяца после первого дня с симптомами острой инфекции
Контроль
Не представлены симптомы, связанные с Covid-19 Двенадцать недель после первого дня с симптомами острой инфекции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение экспрессии микроРНК между длинной ковидовой группой и контрольной группой
Временное ограничение: сразу после извлечения крови
сразу после извлечения крови
Изменение концентрации витамина B12 между длинной цилиндрической группой и контрольной группой
Временное ограничение: сразу после извлечения крови
сразу после извлечения крови
Свяжите экспрессию микроРНК с оценкой, полученной в инструментах для оценки депрессии, тревоги и усталости
Временное ограничение: сразу после извлечения крови
сразу после извлечения крови
Свяжите концентрацию витамина B23 с оценкой, полученной в инструментах для оценки депрессии, тревоги и усталости.
Временное ограничение: сразу после извлечения крови
сразу после извлечения крови

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться