Evaluering av mikroRNA og vitamin B12-ekspresjon hos personer med nevrologiske symptomer på depresjon, angst og tretthet i lang Covid-19
5. mars 2025 oppdatert av: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion
For øyeblikket er antallet personer med lang kovid unkown fordi det fremdeles ikke er noen effektiv diagnose. Dette er grunnen til at det er veldig viktig å analysere de vanligste symptomene, som er: depresjon, angst og tretthet. Dette prosjektet søker å analysere noen blodkomponenter av personer med lang covid, for eksempel mikroRNA og vitamin B12, for å identifisere kroppsprosessene som endret seg etter Covid-19 og derved designe bedre terapier og diagnostiske metoder fokusert på hver av dem.
Hypotesen er at uttrykket av miR -21, -146a og -155 vil bli overuttrykt, så vel som det vil være mangel på vitamin B12 i serum hos personer som lider av lang covid med nevrologiske symptomer på depresjon, angst og tretthet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ciudad de México, Mexico, 14389
- Rekruttering
- Instituto Nacional de Rehabilitacion
-
Ta kontakt med:
- Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
- Telefonnummer: 19305 55 5999 1000
- E-post: alfa1360@yahoo.com.mx
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med symptomer på depresjon, angst og tretthet etter å ha hatt Covid-19
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer med bekreftet diagnose av COVID-19 ved SARS-COV-2-infeksjon ved PCR eller antigen-testing.
- Med tilstedeværelse av nevrologiske symptomer på depresjon, angst og tretthet assosiert med Covid-19 etter tre måneder fra den første dagen med akutte infeksjonssymptomer.
Eksklusjonskriterier:
- Personer som har presentert symptomer på akutt infeksjon de siste tolv ukene.
- Personer som presenterer diagnostiske premorbide nevrologiske endringer.
- Personer som ikke har minst 2 doser Covid-19-vaksine, med siste søknadsdato lik eller eldre enn 3 måneder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Lang covid
Med tilstedeværelse av nevrologiske symptomer på depresjon, angst og tretthet assosiert med Covid-19 tre måneder etter den første dagen med symptomer på akutt infeksjon
|
|
Kontroll
Ikke presentert symptomer assosiert med Covid-19 tolv uker etter den første dagen med symptomer på akutt infeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av mikroRNA -uttrykk mellom lang covidgruppe og kontrollgruppe
Tidsramme: umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
|
Endring av vitamin B12 -konsentrasjon mellom lang covidgruppe og kontrollgruppe
Tidsramme: umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
|
Koble uttrykket av mikroRNA med poengsummen som er oppnådd i instrumentene for å evaluere depresjon, angst og tretthet
Tidsramme: umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
|
Koble konsentrasjonen av vitamin B23 med poengsummen oppnådd i instrumentene for å evaluere depresjon, angst og tretthet.
Tidsramme: umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
umiddelbart etter blodekstraksjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Post-infeksjonslidelser
- Covid-19
- Sykdommer i nervesystemet
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Atferdssymptomer
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- Postakutt covid-19 syndrom
- Nevrologiske manifestasjoner
- Depresjon
- Utmattelse
Andre studie-ID-numre
- 03/24 AD 2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .