우울증, 불안 및 피로의 신경 학적 증상이있는 피험자에서 마이크로 RNA 및 비타민 B12 발현의 평가 장거리 CovID-19에서의 평가
2025년 3월 5일 업데이트: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion
현재 긴 코비드를 가진 사람들의 수는 여전히 효과적인 진단이 없기 때문에 원조되지 않습니다. 이것이 우울증, 불안 및 피로와 같은 가장 흔한 증상을 분석하는 데 매우 중요한 이유입니다. 이 프로젝트는 COVID-19 이후에 변경된 신체 과정을 식별하여 각각에 중점을 둔 더 나은 치료법 및 진단 방법을 설계하기 위해 MicroRNA 및 비타민 B12와 같은 긴 코비드를 가진 사람들의 일부 혈액 성분을 분석하려고합니다.
가설은 miR -21, -146a 및 -155의 발현이 과발현 될뿐만 아니라 우울증, 불안 및 피로의 신경 학적 증상을 앓고있는 긴 코비드로 고통받는 대상에서 혈청에서 비타민 B12의 결핍이있을 것이라는 것이다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ciudad de México, 멕시코, 14389
- 모병
- Instituto Nacional de Rehabilitacion
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연락하다:
- Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
- 전화번호: 19305 55 5999 1000
- 이메일: alfa1360@yahoo.com.mx
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우울증, 불안 및 피로 증상이있는 피험자는 Covid-19를 낳은 후
설명
포함 기준 :
- PCR 또는 항원 검사에 의한 SARS-COV-2 감염에 의한 COVID-19의 진단이 확인 된 대상.
- 급성 감염 증상의 첫날부터 3 개월 후 COVID-19와 관련된 우울증, 불안 및 피로의 신경 학적 증상이 있으면.
제외 기준 :
- 지난 12 주 동안 급성 감염 증상을 제시 한 피험자.
- 진단 전염성 신경 학적 변화를 나타내는 대상.
- 마지막 적용 날짜가 3 개월 이상인 2 회 이상의 CovID-19 백신이없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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긴 코비드
우울증, 불안 및 피로의 신경 학적 증상이있어 첫날 3 개월 후 급성 감염 증상으로
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제어
급성 감염 증상으로 첫날 12 주 후 CovID-19 주와 관련된 증상이 제시되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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긴 코비드 그룹과 대조군 사이의 microRNA 발현 변화
기간: 혈액 추출 직후
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혈액 추출 직후
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긴 코비드 그룹과 대조군 사이의 비타민 B12 농도의 변화
기간: 혈액 추출 직후
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혈액 추출 직후
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우울증, 불안 및 피로를 평가하기 위해 MicroRNA의 표현을 도구에서 얻은 점수와 연결하십시오.
기간: 혈액 추출 직후
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혈액 추출 직후
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우울증, 불안 및 피로를 평가하기 위해기구에서 얻은 점수와 비타민 B23의 농도를 연결하십시오.
기간: 혈액 추출 직후
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혈액 추출 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 03/24 AD 2025
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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