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トラウマコミュニティ調査の栄養 (N4T)

2026年9月9日 更新者：True Paleo Inc.

トラウマ（N4T）コミュニティ調査の栄養

この調査は、調査員が体（栄養）、心（メンタルヘルスの若返りと更新）、および精神（信仰ベース）レンズを通して、全体的な観点からトラウマをどのように見て対応するかについてのすべてを学ぶのに役立ちます。 研究者は、そのような慣行が、トラウマ、ネガティブライフイベント、または非常にストレスの多い出来事のために重要な生活の課題を抱える参加者がこれらのタイプのライフスタイルから回復するのを支援するのに効果的であるかどうかを評価することを目指しています。 回答は、研究者が外傷クライアントに関与する専門家のために開発する統合プロトコルを形作るために使用されます。 これは、回復率を上げ、生産的な生活につながるのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は何ですか？

この研究は、次の質問に答えるために行われています。

ボディミンドスピリットの慣行の欠如は、心理的トラウマを高め、これらの慣行の欠如がこの集団で増加しているのでしょうか？

この調査は、調査員が体（栄養）、心（メンタルヘルスの若返りと更新）、および精神（信仰に基づく）レンズを通して、全体的な観点からトラウマをどのように見て対応するかについてのすべてを学ぶのに役立ちます。 研究者は、そのような慣行が、トラウマ、ネガティブライフイベント、または非常にストレスの多い出来事のために重要な生活の課題を抱える参加者がこれらのタイプのライフスタイルから回復するのを支援するのに効果的であるかどうかを評価することを目指しています。 回答は、研究者が外傷クライアントに関与する専門家のために開発する統合プロトコルを形作るために使用されます。 これは、回復率を上げ、生産的な生活につながるのに役立ちます。

何が必要ですか？ この調査では、人口統計、過去のトラウマイベント、ストレスのレベル、食習慣、セルフケアの実践、および全体的な健康を取り巻く信念に関連する質問をします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33681
        • Online

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の除外基準にリストされていない人。

参加者は、さまざまなコミュニティの場所またはオンラインで調査に記入します。 インフォームドコンセントフォームには、詳細な説明が概説されています。 捜査官は刑務所でこの調査を利用することはないので、囚人は出席しません。 調査員は、政府IDに生年月日を確認するように政府IDに求め、事前スクリーニングの質問をすることにより、脆弱な集団が存在するかどうかを判断します。 インフォームドコンセントフォームは、署名プロセス中に、18歳以上の大人だけが参加できることを示しています。

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説明

包含基準：

  • 18歳以上の除外基準にリストされていない人

除外基準：

  • 囚人であってはなりません
  • 妊娠してはいけません
  • 18歳未満であってはなりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
単一グループ
これは、30〜300人の参加者の単一グループを含む断面調査です。 この調査の目的は、[参加者が体（栄養）、心（メンタルヘルスの若返りと更新）、および精神（信仰ベース）レンズを通して全体的な観点からトラウマを見て回答する場合のデータを収集することを目的としています。 明確なグループや追跡期間はありません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMSがないというトラウマを持つ参加者の数
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
調査官は、参加者のライフスタイルの回復をサポートするために調整されたコミュニティプログラムの必要性を証明する、重大な人生の課題につながる体の精神的慣行の欠如とトラウマとの間に強い正の相関があると仮定しています。
研究の完了を通じて、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

True Paleo Inc.

捜査官

  • 主任研究者：Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy、True Paleo Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月25日

一次修了 (実際)

2025年11月1日

研究の完了 (実際)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20241101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ（IPD）は共有されません。 この決定は、参加者の個人情報を保護するためのプライバシーと機密性の懸念に基づいています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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