Voeding voor Trauma Community Survey (N4T)
Voeding voor Trauma (N4T) Community Survey
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Wat is het doel van deze studie?
De studie wordt gedaan om de volgende vraag te beantwoorden:
Kan het gebrek aan body-mind-spirit-praktijken het psychologisch trauma verhogen en is het gebrek aan deze praktijken in deze populatie toegenomen?
De enquête zal de onderzoekers helpen alles te leren over hoe mensen vanuit een holistisch perspectief door lichaam (voeding), geest (verjonging van geestelijke gezondheid en vernieuwing) en spirituele (op geloof gebaseerde) lens bekijken en reageren. Onderzoekers willen evalueren of dergelijke praktijken effectief zullen zijn in het helpen van deelnemers met aanzienlijke levensuitdagingen als gevolg van trauma, negatieve levensgebeurtenissen of extreem stressvolle gebeurtenissen zullen herstellen van dit soort levensstijl. De antwoorden zullen worden gebruikt om de integratieve protocollen vorm te geven die de onderzoekers ontwikkelen voor professionals die betrokken zijn bij traumablanten. Dit kan helpen de herstelpercentages te verhogen en tot een productief leven te leiden.
Wat is vereist? Deze enquête zal vragen stellen met betrekking tot demografie, traumatische gebeurtenissen uit het verleden, niveaus van stress, voedingsgewoonten, zelfzorgpraktijken en overtuigingen rond holistisch welzijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33681
- Online
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Iedereen die niet wordt vermeld in uitsluitingscriteria die ouder is dan 18 jaar.
Deelnemers vullen enquêtes in verschillende gemeenschapslocaties of online in. Meer diepgaande verklaring wordt beschreven in het geïnformeerde toestemmingsformulier. De onderzoekers zullen deze enquête in een gevangenis niet gebruiken, daarom zullen gevangenen niet aanwezig zijn. De onderzoekers zullen bepalen of kwetsbare populaties aanwezig zijn door een overheids-ID te vragen om de geboortedatum te controleren en een pre-screening vraag te stellen "Is de parrticipant momenteel zwanger?" Het geïnformeerde toestemmingsformulier geeft tijdens het ondertekeningsproces aan dat alleen volwassenen van 18 jaar en ouder mogen deelnemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iemand die niet wordt vermeld in uitsluitingscriteria die ouder is dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Mag geen gevangene zijn
- Mag niet zwanger zijn
- Mag niet jonger zijn dan 18 jaar oud zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Enkele groep
Dit is een transversaal onderzoek met een enkele groep van 30-300 deelnemers.
De enquête is bedoeld om gegevens te verzamelen over [als deelnemers vanuit een holistisch perspectief door lichaam (voeding), mind (geestelijke gezondheidsverjonging en vernieuwing) en spirituele (op geloof gebaseerde) lens bekijken en reageren.
Er zijn geen verschillende groepen of follow-upperioden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met trauma dat gebrek aan BMS -praktijken
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
De onderzoekers veronderstellen dat er een sterke positieve correlatie zal zijn tussen gebrek aan body-mind-spirit-praktijken en trauma die leiden tot aanzienlijke levensuitdagingen, wat de behoefte aan gemeenschapsprogramma's op maat heeft gemaakt om de levensstijlherstel van deelnemers te ondersteunen.
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20241101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .