Badanie żywieniowe dla trauma (N4T)
Badanie odżywcze dla trauma (N4T)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Jaki jest cel tego badania?
Badanie odbywa się, aby odpowiedzieć na następujące pytanie:
Czy brak praktyk-duchy ciała może zwiększyć traumę psychiczną i czy brak tych praktyk w tej populacji?
Ankieta pomoże śledczym dowiedzieć się wszystkiego o tym, jak ludzie postrzegają i reagują na traumę z całościowej perspektywy poprzez ciało (odżywianie), umysłu (odmładzanie i odnowienie zdrowia psychicznego) i soczewki oparte na duchu (wiarę). Naukowcy mają na celu ocenę, czy takie praktyki będą skuteczne w pomaganiu uczestnikom w znaczących wyzwaniach życiowych z powodu traumy, negatywnych wydarzeń życiowych lub niezwykle stresujących zdarzeniach wyzdrowieć po tego rodzaju stylu życia. Odpowiedzi zostaną wykorzystane do kształtowania protokołów integracyjnych, które badacze opracowują dla profesjonalistów zaangażowanych w klientów traumatycznych. Może to pomóc zwiększyć wskaźniki odzyskiwania i prowadzić do produktywnego życia.
Co jest wymagane? Ta ankieta zadaje pytania dotyczące demografii, przeszłych traumatycznych zdarzeniach, poziomie stresu, nawykach dietetycznych, praktykach samoopieki i przekonaniach dotyczących holistycznego dobrego samopoczucia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33681
- Online
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Każdy, kto nie jest wymieniony w kryteriach wykluczenia, który ma ponad 18 lat.
Uczestnicy wypełnią ankiety w różnych lokalizacjach społeczności lub online. Więcej dogłębnej eksplanacji jest opisana na formularzu świadomej zgody. Śledczy nie będą wykorzystywać tej ankiety w więzieniu, dlatego więźniowie nie będą obecni. Śledczy ustali, czy wrażliwe populacje są obecne, prosząc o rządowy identyfikator sprawdzenia daty urodzenia i zadawanie pytania wstępnego opisu „Czy parrtiffant jest obecnie w ciąży?” Formularz świadomej zgody wskazuje podczas procesu podpisywania, że tylko dorośli 18 i starsi mogą uczestniczyć.
Opis
Kryteria włączenia:
- Każdy, kto nie jest wymieniony w kryteriach wykluczenia, który ma ponad 18 lat
Kryteria wykluczenia:
- Nie może być więźniem
- Nie może być w ciąży
- Nie może mieć mniej niż 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pojedyncza grupa
Jest to badanie przekrojowe z udziałem jednej grupy 30-300 uczestników.
Ankieta ma na celu zebranie danych na temat [jeśli uczestnicy postrzegają i reagują na traumę z całościowej perspektywy poprzez ciało (odżywianie), umysłu (odmładzanie i odnowienie zdrowia psychicznego) oraz soczewki oparte na duchu (wiarę)].
Nie ma odrębnych grup ani okresów obserwacyjnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z traumą, jaką brak praktyk BMS
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Badacze hipotezują, że nastąpi silna pozytywna korelacja między brakiem praktyk-ducha i traumy, które prowadzą do znaczących wyzwań życiowych, co świadczy o potrzebie programów społecznych dostosowanych do wspierania uczestników odzyskiwania stylu życia.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20241101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .