Nutrición para la encuesta comunitaria de trauma (N4T)
Encuesta comunitaria de Nutrición para Trauma (N4T)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
¿Cuál es el propósito de este estudio?
El estudio se está haciendo para responder la siguiente pregunta:
¿Puede la falta de prácticas de espíritu corporal-mente aumentar el trauma psicológico y está aumentando la falta de estas prácticas en esta población?
La encuesta ayudará a los investigadores a aprender todo sobre cómo las personas ven y responden al trauma desde una perspectiva holística a través del cuerpo (nutrición), la mente (rejuvenecimiento y renovación de la salud mental) y la lente del espíritu (basado en la fe). Los investigadores tienen como objetivo evaluar si tales prácticas serán efectivas para ayudar a los participantes con desafíos de vida significativos debido a un trauma, eventos negativos de la vida o eventos extremadamente estresantes que se recuperarán de este tipo de estilos de vida. Las respuestas se utilizarán para dar forma a los protocolos integradores que los investigadores desarrollan para profesionales involucrados con clientes de trauma. Esto puede ayudar a aumentar las tasas de recuperación y conducir a vidas productivas.
¿Qué se requiere? Esta encuesta hará preguntas relacionadas con la demografía, eventos traumáticos pasados, niveles de estrés, hábitos dietéticos, prácticas de autocuidado y creencias que rodean el bienestar holístico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33681
- Online
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Cualquiera que no figura en los criterios de exclusión que tienen más de 18 años.
Los participantes completarán encuestas en varias ubicaciones comunitarias o en línea. Se describe más explicación en profundidad en el formulario de consentimiento informado. Los investigadores no utilizarán esta encuesta en una prisión, por lo tanto, los prisioneros no estarán presentes. Los investigadores determinarán si las poblaciones vulnerables están presentes pidiendo una identificación del gobierno para verificar la fecha de nacimiento y hacer una pregunta previa a la selección "¿Está el parrticipante actualmente embarazada?" El formulario de consentimiento informado indica durante el proceso de firma que solo los adultos de 18 años o más pueden participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquiera que no esté listado en criterios de exclusión que tengan más de 18 años
Criterios de exclusión:
- No debe ser prisionero
- No debe estar embarazada
- No debe tener menos de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo único
Esta es una encuesta transversal que involucra a un solo grupo de 30-300 participantes.
La encuesta tiene como objetivo recopilar datos sobre [si los participantes ven y responden al trauma desde una perspectiva holística a través del cuerpo (nutrición), la mente (rejuvenecimiento y renovación de la salud mental) y lente del espíritu (basado en la fe)].
No hay grupos distintos o períodos de seguimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con trauma que falta de prácticas de BMS
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los investigadores plantean la hipótesis de que habrá una fuerte correlación positiva entre la falta de prácticas y traumas de espíritu corporal y mente que conduce a desafíos de vida significativos, evidenciando la necesidad de programas comunitarios adaptados para apoyar la recuperación de estilo de vida de los participantes.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20241101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .