Ernæring til traumesamfundsundersøgelse (N4T)
Ernæring til traumer (N4T) samfundsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Hvad er formålet med denne undersøgelse?
Undersøgelsen udføres for at besvare følgende spørgsmål:
Kan mangel på kropsmind-åndspraksis øge det psykologiske traume og er mangel på denne praksis forøget i denne befolkning?
Undersøgelsen vil hjælpe efterforskerne med at lære alt om, hvordan folk ser og reagerer på traumer fra et holistisk perspektiv gennem krop (ernæring), sind (mental sundhed foryngelse og fornyelse) og ånd (trobaseret) linse. Forskere sigter mod at evaluere, om sådan praksis vil være effektive til at hjælpe deltagere med betydelige livsudfordringer på grund af traumer, negative livsbegivenheder eller ekstremt stressende begivenheder vil komme sig efter disse typer livsstiler. Svarene vil blive brugt til at forme de integrerende protokoller, som efterforskerne udvikler til fagfolk, der er involveret i traumeklienter. Dette kan hjælpe med at øge genoprettelsesgraden og føre til produktive liv.
Hvad kræves? Denne undersøgelse vil stille spørgsmål relateret til demografi, tidligere traumatiske begivenheder, niveauer af stress, kostvaner, selvplejepraksis og overbevisninger omkring holistisk velvære.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33681
- Online
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Enhver, der ikke er anført i ekskluderingskriterier, der er over 18 år.
Deltagerne udfylder undersøgelser på forskellige samfundssteder eller online. Mere dybdegående forklaring er beskrevet på formularen informeret samtykke. Efterforskerne vil ikke bruge denne undersøgelse i et fængsel, derfor vil fanger ikke være til stede. Efterforskerne vil afgøre, om sårbare befolkninger er til stede ved at bede om et regerings-ID for at kontrollere fødselsdatoen og stille et forhåndsskærmsspørgsmål "Er den i øjeblikket gravid?" Den informerede samtykkeformular indikerer under underskrivelsesprocessen, at kun voksne 18 og ældre kan deltage.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enhver, der ikke er opført i ekskluderingskriterier, der er over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Må ikke være en fange
- Må ikke være gravid
- Må ikke være under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Enkelt gruppe
Dette er en tværsnitsundersøgelse, der involverer en enkelt gruppe på 30-300 deltagere.
Undersøgelsen sigter mod at indsamle data om [hvis deltagerne ser og reagerer på traumer fra et holistisk perspektiv gennem krop (ernæring), sind (mental sundhedsforyngelse og fornyelse) og ånd (trobaseret) linse].
Der er ingen forskellige grupper eller opfølgningsperioder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med traumer, der mangler BMS -praksis
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Undersøgere antager, at der vil være en stærk positiv sammenhæng mellem mangel på kropsmind-åndspraksis og traumer, der fører til betydelige livsudfordringer, hvilket viser behovet for samfundsprogrammer, der er skræddersyet til at støtte deltagerne livsstilsgendannelse.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20241101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ernæring
-
Duke UniversityAfsluttetBehandling og forebyggelse af anæmi efter administration af Gudness Nutrition BarIndien