Ravitsemus traumayhteisön tutkimukselle (N4T)
Ravitsemus trauma (N4T) -yhteisötutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Mikä on tämän tutkimuksen tarkoitus?
Tutkimus tehdään vastaamaan seuraavaan kysymykseen:
Voivatko kehon mielen henkilön hengenkäytännön puute lisätä psykologista traumaa ja onko näiden käytäntöjen puute lisääntynyt tässä väestössä?
Tutkimus auttaa tutkijoita oppimaan kaiken siitä, kuinka ihmiset näkevät trauman kokonaisvaltaisesta näkökulmasta kehon (ravitsemuksen), mielen (mielenterveyden nuorentaminen ja uudistaminen) ja henki (uskoon perustuva) linssin kautta. Tutkijoiden tavoitteena on arvioida, ovatko tällaiset käytännöt tehokkaita auttamaan osallistujia, joilla on merkittäviä elämänhaasteita trauman, negatiivisten elämätapahtumien tai erittäin stressaavien tapahtumien takia, jotka toipuuvat tämäntyyppisistä elämäntapoista. Vastauksia käytetään integroivien protokollien muotoiluun, joita tutkijat kehittävät trauma -asiakkaiden ammattilaisille. Tämä voi auttaa nostamaan palautusastetta ja johtamaan tuottavaan elämään.
Mitä vaaditaan? Tässä tutkimuksessa esitetään väestötietojen, aiempien traumaattisten tapahtumien, stressin, ruokavaliotapojen, itsehoitokäytäntöjen ja kokonaisvaltaisten hyvinvoinnin ympäröivien uskomusten ja uskomusten suhteen liittyviä kysymyksiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33681
- Online
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Jokainen, jota ei ole lueteltu yli 18 -vuotiaiden poissulkemiskriteereissä.
Osallistujat täyttävät tutkimukset eri yhteisöpaikoissa tai verkossa. Tietoisempaa suostumuslomakkeessa hahmotellaan enemmän syvyyden selviämistä. Tutkijat eivät käytä tätä tutkimusta vankilassa, joten vankeja ei ole läsnä. Tutkijat päättävät, onko haavoittuvia väestöryhmiä pyytämällä hallituksen henkilöllisyystodistusta tarkistamaan syntymäajan ja esittämällä esillä olevaa kysymystä "Onko parrtihannut tällä hetkellä raskaana?" Tietoinen suostumuslomake osoittaa allekirjoitusprosessin aikana, että vain 18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset voivat osallistua.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen ei ole yli 18 -vuotias poissulkemiskriteereissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei saa olla vanki
- Ei saa olla raskaana
- Ei saa olla alle 18 -vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yksi ryhmä
Tämä on poikkileikkaustutkimus, johon osallistui yksi 30-300 osallistujan ryhmä.
The survey aims to gather data on [if participants view and respond to trauma from a holistic perspective through body (nutrition), mind (mental health rejuvenation and renewal), and spirit (faith-based) lens].
Ei ole erillisiä ryhmiä tai seurantajaksoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on trauma, jotka BMS -käytäntöjen puute
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkijat olettevat, että kehon mielen henkilönkäytäntöjen puutteen ja trauman välillä on vahva positiivinen korrelaatio, joka johtaa merkittäviin elämänhaasteisiin, mikä osoittaa, että osallistujien elämäntavan palautumisen räätälöityjen yhteisöohjelmien tarve.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20241101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .