Обследование общественного питания для травм (N4T)
Обследование сообщества питания для травмы (N4T)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Какова цель этого исследования?
Исследование проводится, чтобы ответить на следующий вопрос:
Может ли отсутствие практики духа-мудюрного духа усилить психологическую травму и увеличится ли в этой популяции отсутствие этих практик?
Опрос поможет следователям узнать все о том, как люди смотрят и реагируют на травму с целостной точки зрения через тело (питание), разум (омоложение и обновление психического здоровья) и линзу духа (основанная на веры). Исследователи стремятся оценить, будут ли такие практики эффективными для оказания помощи участникам со значительными жизненными проблемами из -за травм, негативных жизненных событий или чрезвычайно стрессовых событий, восстановится от этих типов образа жизни. Ответы будут использоваться для формирования интегративных протоколов, которые исследователи разрабатывают для профессионалов, связанных с травматологическими клиентами. Это может помочь повысить уровень восстановления и привести к продуктивной жизни.
Что требуется? В этом опросе будут задавать вопросы, связанные с демографией, прошлыми травмирующими событиями, уровнями стресса, диетическими привычками, практикой самообслуживания и убеждениями, связанными с целостным благополучием.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33681
- Online
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Любой, кто не перечислен в критериях исключения, в возрасте старше 18 лет.
Участники заполнят опросы в различных местах сообщества или в Интернете. Более подробное разложение изложено в форме информированного согласия. Следователи не будут использовать этот опрос в тюрьме, поэтому заключенные не будут присутствовать. Следователи определят, присутствует ли уязвимые группы населения, запрашивая правительственный идентификатор для проверки даты рождения и задавая предварительный вопрос «Парртипант в настоящее время беременен?» Форма информированного согласия указывает в процессе подписания, что могут участвовать только взрослые 18 лет и старше.
Описание
Критерии включения:
- Любой, кто не перечислен в критериях исключения, в возрасте старше 18 лет
Критерии исключения:
- Не должен быть заключенным
- Не должна быть беременной
- Не должно быть моложе 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Одиночная группа
Это перекрестное обследование с участием одной группы из 30-300 участников.
Обследование направлено на то, чтобы собрать данные о [если участники рассматривают и реагируют на травму с целостной точки зрения через тело (питание), разум (омоложение и обновление психического здоровья) и линзу духа (на основе веры)].
Нет отдельных групп или периодов наблюдения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с травмами, которые не имеют практики BMS
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Исследователи предполагают, что существует сильная положительная корреляция между отсутствием практики и травмы духа и травмы тела и травмы, что приведет к значительным жизненным проблемам, что подтверждает необходимость в общественных программах, адаптированных для поддержки восстановления образа жизни участников.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20241101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .