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Enquête sur la communauté des traumatismes nutritionnelles (N4T)

9 septembre 2026 mis à jour par: True Paleo Inc.

Enquête communautaire sur la nutrition pour les traumatismes (N4T)

L'enquête aidera les enquêteurs à tout apprendre sur la façon dont les gens voient et réagiront aux traumatismes d'un point de vue holistique à travers le corps (nutrition), l'esprit (le rajeunissement et le renouvellement de la santé mentale) et l'objectif (basé sur la foi). Les chercheurs visent à évaluer si de telles pratiques seront efficaces pour aider les participants à des défis de vie importants en raison de traumatismes, d'événements de vie négatifs ou d'événements extrêmement stressants se remettront de ces types de modes de vie. Les réponses seront utilisées pour façonner les protocoles intégratifs que les enquêteurs développent pour les professionnels impliqués avec des clients traumatisés. Cela peut aider à augmenter les taux de récupération et à conduire à une vie productive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Quel est le but de cette étude?

L'étude est réalisée pour répondre à la question suivante:

L'absence de pratiques corporelles-esprit-esprit peut-elle augmenter les traumatismes psychologiques et le manque de ces pratiques a-t-il augmenté dans cette population?

L'enquête aidera les enquêteurs à tout apprendre sur la façon dont les gens voient et réagiront aux traumatismes d'un point de vue holistique à travers le corps (nutrition), l'esprit (le rajeunissement et le renouvellement) et l'objectif (basé sur la confession). Les chercheurs visent à évaluer si de telles pratiques seront efficaces pour aider les participants à des défis de vie importants en raison de traumatismes, d'événements de vie négatifs ou d'événements extrêmement stressants se remettront de ces types de modes de vie. Les réponses seront utilisées pour façonner les protocoles intégratifs que les enquêteurs développent pour les professionnels impliqués avec des clients traumatisés. Cela peut aider à augmenter les taux de récupération et à conduire à une vie productive.

Qu'est-ce qui est requis? Cette enquête posera des questions liées aux données démographiques, aux événements traumatisants passés, aux niveaux de stress, aux habitudes alimentaires, aux pratiques d'autosoins et aux croyances entourant le bien-être holistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33681
        • Online

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Quiconque n'est pas répertorié dans les critères d'exclusion de plus de 18 ans.

Les participants rempliront des enquêtes dans divers emplacements communautaires ou en ligne. Une explication plus approfondie est décrite sur le formulaire de consentement éclairé. Les enquêteurs n'utiliseront pas cette enquête dans une prison, par conséquent, les prisonniers ne seront pas présents. Les enquêteurs détermineront si des populations vulnérables sont présentes en demandant à un ID du gouvernement de vérifier la date de naissance et de poser une question de pré-dépistage "Le Parrticipant est-il actuellement enceinte?" Le formulaire de consentement éclairé indique au cours du processus de signature que seuls les adultes de 18 ans et plus peuvent participer.

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La description

Critères d'inclusion:

  • Quiconque n'est pas répertorié dans les critères d'exclusion de plus de 18 ans

Critères d'exclusion:

  • Ne doit pas être prisonnier
  • Ne doit pas être enceinte
  • Ne doit pas avoir moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe unique
Il s'agit d'une enquête transversale impliquant un seul groupe de 30 à 300 participants. L'enquête vise à recueillir des données sur [si les participants voient et répondent aux traumatismes d'un point de vue holistique à travers le corps (nutrition), l'esprit (le rajeunissement et le renouvellement de la santé mentale) et l'objectif de l'esprit (basé sur la foi)]. Il n'y a pas de groupes distincts ni de périodes de suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants souffrant de traumatisme qui manque de pratiques BMS
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Les enquêteurs émettaient l'hypothèse qu'il y aura une forte corrélation positive entre le manque de pratiques corporelles et l'esprit et les traumatismes qui conduisent à des défis de vie importants, manifestant la nécessité de programmes communautaires adaptés pour soutenir les participants à la récupération de style de vie.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Première publication (Réel)

7 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle des participants (IPD) ne sera partagée. Cette décision est basée sur des problèmes de confidentialité et de confidentialité pour protéger les informations personnelles des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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