- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06864637
Enquête sur la communauté des traumatismes nutritionnelles (N4T)
Enquête communautaire sur la nutrition pour les traumatismes (N4T)
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Quel est le but de cette étude?
L'étude est réalisée pour répondre à la question suivante:
L'absence de pratiques corporelles-esprit-esprit peut-elle augmenter les traumatismes psychologiques et le manque de ces pratiques a-t-il augmenté dans cette population?
L'enquête aidera les enquêteurs à tout apprendre sur la façon dont les gens voient et réagiront aux traumatismes d'un point de vue holistique à travers le corps (nutrition), l'esprit (le rajeunissement et le renouvellement) et l'objectif (basé sur la confession). Les chercheurs visent à évaluer si de telles pratiques seront efficaces pour aider les participants à des défis de vie importants en raison de traumatismes, d'événements de vie négatifs ou d'événements extrêmement stressants se remettront de ces types de modes de vie. Les réponses seront utilisées pour façonner les protocoles intégratifs que les enquêteurs développent pour les professionnels impliqués avec des clients traumatisés. Cela peut aider à augmenter les taux de récupération et à conduire à une vie productive.
Qu'est-ce qui est requis? Cette enquête posera des questions liées aux données démographiques, aux événements traumatisants passés, aux niveaux de stress, aux habitudes alimentaires, aux pratiques d'autosoins et aux croyances entourant le bien-être holistique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33681
- Online
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Quiconque n'est pas répertorié dans les critères d'exclusion de plus de 18 ans.
Les participants rempliront des enquêtes dans divers emplacements communautaires ou en ligne. Une explication plus approfondie est décrite sur le formulaire de consentement éclairé. Les enquêteurs n'utiliseront pas cette enquête dans une prison, par conséquent, les prisonniers ne seront pas présents. Les enquêteurs détermineront si des populations vulnérables sont présentes en demandant à un ID du gouvernement de vérifier la date de naissance et de poser une question de pré-dépistage "Le Parrticipant est-il actuellement enceinte?" Le formulaire de consentement éclairé indique au cours du processus de signature que seuls les adultes de 18 ans et plus peuvent participer.
La description
Critères d'inclusion:
- Quiconque n'est pas répertorié dans les critères d'exclusion de plus de 18 ans
Critères d'exclusion:
- Ne doit pas être prisonnier
- Ne doit pas être enceinte
- Ne doit pas avoir moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe unique
Il s'agit d'une enquête transversale impliquant un seul groupe de 30 à 300 participants.
L'enquête vise à recueillir des données sur [si les participants voient et répondent aux traumatismes d'un point de vue holistique à travers le corps (nutrition), l'esprit (le rajeunissement et le renouvellement de la santé mentale) et l'objectif de l'esprit (basé sur la foi)].
Il n'y a pas de groupes distincts ni de périodes de suivi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants souffrant de traumatisme qui manque de pratiques BMS
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Les enquêteurs émettaient l'hypothèse qu'il y aura une forte corrélation positive entre le manque de pratiques corporelles et l'esprit et les traumatismes qui conduisent à des défis de vie importants, manifestant la nécessité de programmes communautaires adaptés pour soutenir les participants à la récupération de style de vie.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20241101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .