Nutrizione per il sondaggio della comunità del trauma (N4T)
Sondaggio comunitario per il trauma (N4T)
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Qual è lo scopo di questo studio?
Lo studio viene condotto per rispondere alla seguente domanda:
La mancanza di pratiche di spirito-mente-menta può aumentare il trauma psicologico e la mancanza di queste pratiche è aumentata in questa popolazione?
Il sondaggio aiuterà gli investigatori a imparare tutto su come le persone vedono e rispondono al trauma da una prospettiva olistica attraverso il corpo (nutrizione), la mente (ringiovanimento della salute mentale e il rinnovamento) e le lenti dello spirito (basato sulla fede). I ricercatori mirano a valutare se tali pratiche saranno efficaci nell'aiutare i partecipanti con sfide di vita significative a causa di traumi, eventi di vita negativi o eventi estremamente stressanti si riprenderanno da questi tipi di stili di vita. Le risposte verranno utilizzate per modellare i protocolli integrativi che gli investigatori sviluppano per i professionisti coinvolti con i clienti del trauma. Ciò può aiutare ad aumentare i tassi di recupero e portare a una vita produttiva.
Cosa è richiesto? Questo sondaggio farà domande relative a dati demografici, eventi traumatici passati, livelli di stress, abitudini alimentari, pratiche di auto-cura e credenze che circondano il benessere olistico.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33681
- Online
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Chiunque non sia elencato in criteri di esclusione che hanno più di 18 anni.
I partecipanti compileranno sondaggi in varie sedi della comunità o online. Una spiegazione più approfondita è delineata nel modulo di consenso informato. Gli investigatori non utilizzeranno questo sondaggio in una prigione, pertanto, i prigionieri non saranno presenti. Gli investigatori determineranno se le popolazioni vulnerabili sono presenti chiedendo a un documento di identità del governo di controllare la data di nascita e porre una domanda di pre-screening "Il Parrticipant è attualmente incinta?" Il modulo di consenso informato indica durante il processo di firma che solo gli adulti di 18 anni possono partecipare.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Chiunque non sia elencato in criteri di esclusione che ha più di 18 anni
Criteri di esclusione:
- Non deve essere un prigioniero
- Non deve essere incinta
- Non deve avere meno di 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo singolo
Questo è un sondaggio trasversale che coinvolge un singolo gruppo di 30-300 partecipanti.
Il sondaggio mira a raccogliere dati su [se i partecipanti vedono e rispondono al trauma da una prospettiva olistica attraverso il corpo (nutrizione), la mente (ringiovanimento della salute mentale e il rinnovamento) e le lenti dello spirito (basato sulla fede)].
Non ci sono gruppi distinti o periodi di follow-up.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con trauma che mancanza di pratiche BMS
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
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Gli investigatori ipotizzano che ci sarà una forte correlazione positiva tra la mancanza di pratiche e traumi-spiriti che portano a sfide di vita significative, evidenziando la necessità di programmi di comunità su misura per supportare il recupero dello stile di vita dei partecipanti.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20241101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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