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Pesquisa da Comunidade de Nutrição para Trauma (N4T)

9 de setembro de 2026 atualizado por: True Paleo Inc.

Pesquisa comunitária de nutrição para trauma (N4T)

A pesquisa ajudará os investigadores a aprender tudo sobre como as pessoas veem e respondem ao trauma de uma perspectiva holística através do corpo (nutrição), da mente (rejuvenescimento e renovação da saúde mental) e lentes de espírito (baseado na fé). Os pesquisadores pretendem avaliar se essas práticas serão eficazes para ajudar os participantes com desafios significativos da vida devido a trauma, eventos negativos da vida ou eventos extremamente estressantes se recuperarão desses tipos de estilos de vida. As respostas serão usadas para moldar os protocolos integrativos que os pesquisadores desenvolvem para profissionais envolvidos com clientes de trauma. Isso pode ajudar a aumentar as taxas de recuperação e levar a vidas produtivas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Qual é o objetivo deste estudo?

O estudo está sendo feito para responder à seguinte pergunta:

A falta de práticas corporais-espírito do espírito pode aumentar o trauma psicológico e a falta dessas práticas aumentou nessa população?

A pesquisa ajudará os investigadores a aprender tudo sobre como as pessoas veem e respondem ao trauma de uma perspectiva holística através do corpo (nutrição), da mente (rejuvenescimento e renovação da saúde mental) e lentes de espírito (baseado na fé). Os pesquisadores pretendem avaliar se essas práticas serão eficazes para ajudar os participantes com desafios significativos da vida devido a trauma, eventos negativos da vida ou eventos extremamente estressantes se recuperarão desses tipos de estilos de vida. As respostas serão usadas para moldar os protocolos integrativos que os pesquisadores desenvolvem para profissionais envolvidos com clientes de trauma. Isso pode ajudar a aumentar as taxas de recuperação e levar a vidas produtivas.

O que é necessário? Esta pesquisa fará perguntas relacionadas a dados demográficos, eventos traumáticos anteriores, níveis de estresse, hábitos alimentares, práticas de autocuidado e crenças em torno do bem-estar holístico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer um não listado em critérios de exclusão com mais de 18 anos de idade.

Os participantes preencherão pesquisas em vários locais da comunidade ou online. Mais explicação em profundidade é descrita no formulário de consentimento informado. Os investigadores não estarão utilizando esta pesquisa em uma prisão; portanto, os prisioneiros não estarão presentes. Os investigadores determinarão se as populações vulneráveis ​​estão presentes solicitando um ID do governo para verificar a data de nascimento e fazer uma pergunta de pré-triagem "O parrticipante está atualmente grávida?" O formulário de consentimento informado indica durante o processo de assinatura que apenas os adultos com 18 anos ou mais podem participar.

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Descrição

Critérios de inclusão:

  • Qualquer um não listado em critérios de exclusão com mais de 18 anos de idade

Critérios de exclusão:

  • Não deve ser um prisioneiro
  • Não deve estar grávida
  • Não deve ter menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo único
Esta é uma pesquisa transversal envolvendo um único grupo de 30 a 300 participantes. A pesquisa tem como objetivo coletar dados sobre [se os participantes veem e responderem a trauma de uma perspectiva holística através do corpo (nutrição), da mente (rejuvenescimento e renovação da saúde mental) e lentes do espírito (baseado na fé)]. Não há grupos distintos ou períodos de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com trauma que falta de práticas de BMS
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Os investigadores levantam a hipótese de que haverá uma forte correlação positiva entre a falta de práticas corporais-espírito e trauma que levam a desafios significativos da vida, evidenciando a necessidade de programas comunitários adaptados para apoiar a recuperação do estilo de vida dos participantes.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado de participante individual (IPD) será compartilhado. Essa decisão é baseada em preocupações de privacidade e confidencialidade para proteger as informações pessoais dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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