- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06864637
Pesquisa da Comunidade de Nutrição para Trauma (N4T)
Pesquisa comunitária de nutrição para trauma (N4T)
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Qual é o objetivo deste estudo?
O estudo está sendo feito para responder à seguinte pergunta:
A falta de práticas corporais-espírito do espírito pode aumentar o trauma psicológico e a falta dessas práticas aumentou nessa população?
A pesquisa ajudará os investigadores a aprender tudo sobre como as pessoas veem e respondem ao trauma de uma perspectiva holística através do corpo (nutrição), da mente (rejuvenescimento e renovação da saúde mental) e lentes de espírito (baseado na fé). Os pesquisadores pretendem avaliar se essas práticas serão eficazes para ajudar os participantes com desafios significativos da vida devido a trauma, eventos negativos da vida ou eventos extremamente estressantes se recuperarão desses tipos de estilos de vida. As respostas serão usadas para moldar os protocolos integrativos que os pesquisadores desenvolvem para profissionais envolvidos com clientes de trauma. Isso pode ajudar a aumentar as taxas de recuperação e levar a vidas produtivas.
O que é necessário? Esta pesquisa fará perguntas relacionadas a dados demográficos, eventos traumáticos anteriores, níveis de estresse, hábitos alimentares, práticas de autocuidado e crenças em torno do bem-estar holístico.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33681
- Online
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Qualquer um não listado em critérios de exclusão com mais de 18 anos de idade.
Os participantes preencherão pesquisas em vários locais da comunidade ou online. Mais explicação em profundidade é descrita no formulário de consentimento informado. Os investigadores não estarão utilizando esta pesquisa em uma prisão; portanto, os prisioneiros não estarão presentes. Os investigadores determinarão se as populações vulneráveis estão presentes solicitando um ID do governo para verificar a data de nascimento e fazer uma pergunta de pré-triagem "O parrticipante está atualmente grávida?" O formulário de consentimento informado indica durante o processo de assinatura que apenas os adultos com 18 anos ou mais podem participar.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Qualquer um não listado em critérios de exclusão com mais de 18 anos de idade
Critérios de exclusão:
- Não deve ser um prisioneiro
- Não deve estar grávida
- Não deve ter menos de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo único
Esta é uma pesquisa transversal envolvendo um único grupo de 30 a 300 participantes.
A pesquisa tem como objetivo coletar dados sobre [se os participantes veem e responderem a trauma de uma perspectiva holística através do corpo (nutrição), da mente (rejuvenescimento e renovação da saúde mental) e lentes do espírito (baseado na fé)].
Não há grupos distintos ou períodos de acompanhamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com trauma que falta de práticas de BMS
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Os investigadores levantam a hipótese de que haverá uma forte correlação positiva entre a falta de práticas corporais-espírito e trauma que levam a desafios significativos da vida, evidenciando a necessidade de programas comunitários adaptados para apoiar a recuperação do estilo de vida dos participantes.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20241101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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