- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06864637
Výživa pro traumatický průzkum komunity (N4T)
Výživa pro trauma (N4T) Komunitní průzkum
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Jaký je účel této studie?
Studie se provádí pro zodpovězení následující otázky:
Může nedostatek praktik ducha tělesných míst zvýšit psychologické trauma a v této populaci se zvýšil nedostatek těchto praktik?
Průzkum pomůže vyšetřovatelům dozvědět se vše o tom, jak lidé vidí a reagují na trauma z holistické perspektivy prostřednictvím těla (výživa), mysli (omlazení a obnova duševního zdraví) a čočce založené na duchu (založené na víře). Cílem výzkumných pracovníků se zhodnotit, zda tyto praktiky budou účinné při pomoci účastníkům s významnými životními výzvami v důsledku traumatu, negativních životních událostí nebo extrémně stresujících událostí se z těchto typů životního stylu zotaví. Odpovědi budou použity k utváření integrativních protokolů, které vyšetřovatelé vyvíjejí pro odborníky zapojené do traumatických klientů. To může pomoci zvýšit míru zotavení a vést k produktivnímu životu.
Co je nutné? Tento průzkum bude klást otázky týkající se demografií, minulých traumatických událostí, úrovní stresu, stravovacích návyků, praktik péče o sebe a přesvědčení obklopující holistické wellness.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33681
- Online
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Kdokoli, kdo není uveden v kritériích vyloučení, která je starší 18 let.
Účastníci vyplní průzkumy na různých komunitních místech nebo online. V formuláři informovaného souhlasu je nastíněna více explotace do hloubky. Vyšetřovatelé nebudou využívat tento průzkum ve vězení, proto nebudou přítomni vězni. Vyšetřovatelé určí, zda jsou zranitelné populace přítomny tím, že požádají vládní ID, aby zkontroloval datum narození a položil otázku předběžného promítání „je v současné době těhotná.“ Formulář informovaného souhlasu naznačuje během procesu podpisu, že se mohou účastnit pouze dospělí 18 a starší.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kdokoli, kdo není uveden v kritériích vyloučení, která je starší 18 let
Kritéria pro vyloučení:
- Nesmí být vězně
- Nesmí být těhotná
- Nesmí být mladší 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Jediná skupina
Jedná se o průřezový průzkum zahrnující jednu skupinu 30-300 účastníků.
Cílem průzkumu je shromažďovat údaje o [pokud účastníci prohlíží a reagují na trauma z holistického hlediska prostřednictvím těla (výživa), mysli (omlazení a obnova duševního zdraví) a čočce ducha (založené na víře).
Neexistují žádné odlišné skupiny ani sledovací období.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s traumatem, kteří nedostatek praktik BMS
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Vyšetřovatelé předpokládají, že bude existovat silná pozitivní korelace mezi nedostatkem praktik a traumatu těla, které vedou k významným životním výzvám, což svědčí o potřebě komunitních programů přizpůsobených na podporu zotavení účastníků.
|
Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20241101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Výživa
-
Duke UniversityDokončenoLéčba a prevence anémie po podání Gudness Nutrition BarIndie