Ernæring for Trauma Community Survey (N4T)
Ernæring for Trauma (N4T) Community Survey
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Hva er hensikten med denne studien?
Studien gjøres for å svare på følgende spørsmål:
Kan mangel på kropps-sinnsspiritpraksis øke psykologiske traumer og er mangel på denne praksisen økt i denne befolkningen?
Undersøkelsen vil hjelpe etterforskerne til å lære alt om hvordan folk ser på og reagerer på traumer fra et helhetlig perspektiv gjennom kropp (ernæring), sinn (mental helse foryngelse og fornyelse) og ånd (trosbasert) objektiv. Forskere tar sikte på å evaluere om slik praksis vil være effektive i å hjelpe deltakere med betydelige livsutfordringer på grunn av traumer, negative livshendelser eller ekstremt stressende hendelser vil komme seg fra denne typen livsstiler. Svarene vil bli brukt til å forme de integrerende protokollene som etterforskerne utvikler for fagpersoner som er involvert i traumeklienter. Dette kan bidra til å øke utvinningsgraden og føre til produktive liv.
Hva kreves? Denne undersøkelsen vil stille spørsmål relatert til demografi, tidligere traumatiske hendelser, nivåer av stress, kostholdsvaner, egenomsorgspraksis og tro rundt helhetlig velvære.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33681
- Online
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Enhver som ikke er oppført i eksklusjonskriterier som er over 18 år.
Deltakerne vil fylle ut undersøkelser på forskjellige samfunnssteder eller online. Mer i dybdeforklaring er skissert på det informerte samtykkeskjemaet. Etterforskerne vil ikke bruke denne undersøkelsen i et fengsel, derfor vil ikke fanger være til stede. Etterforskerne vil avgjøre om utsatte befolkninger er til stede ved å be om en regjerings-ID for å sjekke fødselsdato og stille et forhåndsvisningsspørsmål "er parrticipanten som for øyeblikket er gravid?" Det informerte samtykkeskjemaet indikerer under signeringsprosessen som bare voksne 18 år og eldre kan delta.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enhver som ikke er oppført i eksklusjonskriterier som er over 18 år
Eksklusjonskriterier:
- Må ikke være en fange
- Må ikke være gravid
- Må ikke være under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Enkelt gruppe
Dette er en tverrsnittsundersøkelse som involverer en enkelt gruppe på 30-300 deltakere.
Undersøkelsen tar sikte på å samle data om [hvis deltakerne ser på og reagerer på traumer fra et helhetlig perspektiv gjennom kropp (ernæring), sinn (mental helse foryngelse og fornyelse) og ånd (trosbasert) objektiv].
Det er ingen distinkte grupper eller oppfølgingsperioder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med traumer som mangler BMS -praksis
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Etterforskerne antar at det vil være en sterk positiv sammenheng mellom mangel på kropps-sinn-åndspraksis og traumer som fører til betydelige livsutfordringer, noe som viser behovet for samfunnsprogrammer som er skreddersydd for å støtte deltakernes livsstilsgjenoppretting.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20241101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .