Näring för Trauma Community Survey (N4T)
Nutrition for Trauma (N4T) Community Survey
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Vad är syftet med denna studie?
Studien görs för att svara på följande fråga:
Kan brist på kropp-mind-anda praxis öka psykologiska trauma och är bristen på dessa metoder ökade i denna befolkning?
Undersökningen kommer att hjälpa utredarna att lära sig allt om hur människor ser och svarar på trauma ur ett holistiskt perspektiv genom kropp (näring), sinnet (mental hälsa föryngring och förnyelse) och ande (trosbaserad) lins. Forskare syftar till att utvärdera om sådana metoder kommer att vara effektiva för att hjälpa deltagare med betydande livsutmaningar på grund av trauma, negativa livshändelser eller extremt stressande händelser kommer att återhämta sig från dessa typer av livsstilar. Svaren kommer att användas för att forma de integrativa protokollen som utredarna utvecklar för proffs som är involverade med traumeklienter. Detta kan bidra till att öka återhämtningsgraden och leda till produktiva liv.
Vad krävs? Denna undersökning kommer att ställa frågor relaterade till demografi, tidigare traumatiska händelser, nivåer av stress, dietvanor, självvårdspraxis och övertygelser kring holistisk wellness.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33681
- Online
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Alla som inte är listade i uteslutningskriterier som är över 18 år.
Deltagarna kommer att fylla i undersökningar på olika samhällsplatser eller online. Mer djuputbredning beskrivs på formuläret Informerat samtycke. Utredarna kommer inte att använda denna undersökning i ett fängelse, därför kommer fångar inte att vara närvarande. Utredarna kommer att avgöra om de utsatta befolkningarna är närvarande genom att be om ett regerings-ID för att kontrollera födelsedatum och ställa en förhandsgranskningsfråga "Är parrtikanten för närvarande gravid?" Det informerade samtyckesformuläret indikerar under underteckningen att endast vuxna 18 och äldre kan delta.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Någon som inte är listad i uteslutningskriterier som är över 18 år
Uteslutningskriterier:
- Får inte vara en fånge
- Får inte vara gravid
- Får inte vara under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Enrupp
Detta är en tvärsnittsundersökning som involverar en enda grupp på 30-300 deltagare.
Undersökningen syftar till att samla in data om [om deltagarna ser och svarar på trauma ur ett holistiskt perspektiv genom kropp (näring), sinnet (mental hälsa föryngring och förnyelse) och ande (trosbaserad) lins].
Det finns inga distinkta grupper eller uppföljningsperioder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med trauma den bristen på BMS -metoder
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Utredarna antar att det kommer att finnas en stark positiv korrelation mellan bristen på kropp-sinnen-anda-praxis och trauma som leder till betydande livsutmaningar, vilket bevisar behovet av samhällsprogram skräddarsydda för att stödja deltagarnas livsstilsåterhämtning.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dr. Jasmine B Hollywood, DCN, MS, BA-Psy, True Paleo Inc.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20241101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .