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UHCMCで入院した患者の周術期転帰の予測におけるホスファチジレタノールの役割

2026年9月1日 更新者：Salim M Hayek、University Hospitals Cleveland Medical Center
この研究の目的は、ホスファチジルエタノール（PETH）と呼ばれる物質との間にリンクがあるかどうか、および大学病院で手術を受けた患者が手術後にどのように行うかを確認することです。 Pethレベルは、過去数週間にわたって誰かによるアルコール使用量を反映しています。 この研究は、アルコールを飲むかどうかに関係なく、手術後3日以上病院に滞在する予定のすべての患者のPETHレベルをチェックしています。 具体的には、PETHレベルが、混乱、肺または心臓の問題、輸血、感染症、予期しない集中治療室（ICU）の滞在、およびより長い病院など、手術中および手術後に発生する可能性のある問題に関連しているかどうかを検討します。 中程度のアルコール消費が心臓に適しているという報告がありますが、アルコール消費は有害である可能性があるという他のデータがあります。 特に手術後に入院する予定の患者については、手術後および手術後に飲酒がどのように影響するかについての情報があまりないため、この研究は、手術前のPETHレベルが患者の手術後のどのように行うかを予測できるかどうかを期待しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

UHCMCで選択的手術を受けている患者。

説明

包含基準：

  • 1。年齢範囲：21-79
  • 2。計画されたICU入院を伴うUHCMCで選択的手術を受けている患者
  • 3. UHCMCで3日以上の院内入院が予想される選択手術を受けている患者

除外基準：

  • 1.術後3日以内に、同じ日に外来手術を受けるか、認められると予想される患者
  • 2。手術の前に過去1か月以内に輸血を受けた被験者
  • 3。妊娠中の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
UHCMCで選択的手術を受けている患者。
患者は、PETH検査のために単一の血液サンプルを送信します。
他の：採血
患者は、ペス検査のために単一の血液サンプルを送信し、標準的なケアの血液抽選中に採血が起こります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液抽選で測定されたホスファチジルエタノールレベル。
時間枠：ベースライン
ベースライン
ICUの長さは、日数で測定されます
時間枠：最大7日間
最大7日間
入院期間は日数で測定されます
時間枠：最大2週間
最大2週間
医療記録のレビューで測定された周術期合併症の数。
時間枠：最大6か月
せん妄、肺合併症、心血管合併症、輸血量、術後感染症、集中治療室（ICU）への予期しない入院を含む輸血の必要性を含むがこれらに限定されない周術期合併症に限定されない
最大6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospitals Cleveland Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Salim Hayek, MD, PhD、University Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月5日

一次修了 (推定)

2026年11月15日

研究の完了 (推定)

2026年11月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY20240892

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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