Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль фосфатидилетанола в прогнозировании периоперационных исходов принятых пациентов в UHCMC

1 сентября 2026 г. обновлено: Salim M Hayek, University Hospitals Cleveland Medical Center
Это исследование направлено на то, чтобы увидеть, существует ли связь между веществом, называемым фосфатидилетанолом (PETH), и тем, как делают пациенты, у которых есть операция в университетских больницах после операции. Уровни Пет отражают количество употребления алкоголя кем -то за последние несколько недель. Это исследование проверяет уровни PETH у всех пациентов, которые планируют оставаться в больнице в течение трех или более дней после операции, независимо от того, пьют ли они алкоголь. В частности, он будет смотреть на то, связаны ли уровни PETH с проблемами, которые могут возникнуть во время и после операции, такие как путаница, проблемы с легкими или сердцем, необходимость переливания крови, инфекции, неожиданное отделение интенсивной терапии (ОИТ) и более длительное пребывание в больнице. Хотя есть сообщения о том, что умеренное употребление алкоголя является хорошим для сердца, есть и другие данные, что потребление алкоголя может быть вредным. Поскольку не так много информации о том, как употребление алкоголя влияет на результаты здоровья во время и после операции, особенно для пациентов, которые планируют быть приняты в больничную отделение или отделение интенсивной терапии после операции, это исследование, надеясь, сможет увидеть, сможет ли уровень PETH до операции предсказать, как пациенты делают это после операции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую хирургию в UHCMC.

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возрастной диапазон: 21-79
  • 2. Пациенты, перенесшие плановую операцию в UHCMC с запланированным поступлением в ОРИТ
  • 3. Пациенты, перенесшие плановую хирургию в UHCMC с ожидаемым поступлением в домашнему госпитале в течение трех или более дней

Критерии исключения:

  • 1. Пациенты, проходящие амбулаторные операции в тот же день или ожидают, что они будут приняты менее чем через три дня после операции
  • 2. Субъекты, которые получили переливание крови в течение последнего месяца перед операцией
  • 3. беременные субъекты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, перенесшие плановую хирургию в UHCMC.
Пациенты будут иметь один образцы крови, отправленный для тестирования Пет.
Пациенты будут иметь один образец крови, отправленный для тестирования Пет, крови произойдут во время стандарта оказания медицинской помощи крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень фосфатидилетанола, измеренный с помощью крови.
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Продолжительность интенсивной терапии измерена в дни
Временное ограничение: До 7 дней
До 7 дней
Продолжительность пребывания в больнице измеряется за несколько дней
Временное ограничение: До 2 недель
До 2 недель
Количество периоперационных осложнений, измеряемых по обзору медицинской карты.
Временное ограничение: До шести месяцев
Периоперационные осложнения, включая, но не ограничиваясь делирием, легочные осложнения, сердечно-сосудистые осложнения, необходимость переливания, включая количество переливаемого количества, послеоперационные инфекции, неожиданное поступление в отдел интенсивной терапии (ОИТ) и увеличение продолжительности пребывания.
До шести месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Salim Hayek, MD, PhD, University Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться