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入院患者の滞在後の家族の若者のメンタルヘルスの回復 (ReCoVer)

2025年3月12日 更新者:Amos-Silvio Erik Friedrich、University of Vienna

入院患者の子供と思春期の精神医学的治療後の家族の再統合、対処、ケア

この縦断的混合メソッド研究の目標は、青少年精神医学入院治療後の介護者の緊張、家族のプロセス、および健康上の結果を調査することです。 メンタルヘルスの問題のために入院患者の治療を受けた若者の介護者は、若者の成果、介護者の幸福、家族プロセスに関する3つのタイムポイント(ベースライン、3か月および6か月のフォローアップ)で調査を完了します。 在宅ケアへの復帰に関する介護者の課題、ニーズ、およびリソースに関する定性的インタビューは、参加者のサブサンプル(ターゲットn = 10)で行われます。

主な研究質問(RQ)は次のとおりです。

RQ 1:家族のプロセスは、入院患者治療からの退院後の若者のメンタルヘルスの結果に貢献していますか? RQ 1A:入院患者治療に対する若者の再入院を予測する家族レベルのリスク要因は何ですか? RQ 1B:家族のプロセスは、若者のメンタルヘルスの軌跡を時間の経過とともに予測していますか? RQ 2:若者のメンタルヘルスの問題と介護者の負担の間に相互関係はありますか? RQ 2A:家族のプロセスは、介護者の負担と若者のメンタルヘルスの問題との関連を仲介していますか? RQ 3:介護者は子供の在宅ケアへの復帰をどのように経験しますか? RQ 3A:介護者はどのような課題とニーズを報告しますか? RQ 3B:家族はどのような種類のフォローアップサービスを受け取りますか? RQ 3C:介護者は、退院後の期間に継続的な困難にどのように対処しますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院患者の精神医学的治療を受けた子供や青年のプライマリー介護者(子どもとの生物学的関係に関係なく)

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ドイツ、オーストリア、またはスイスの精神医学機関で入院患者の治療を受けた性別の7〜21歳の子供または思春期の主要介護者(Min。 過去1か月以内に24時間滞在)(それぞれ診断または治療の理由に関係なく)
  • 退院以来、同じ世帯で子供や青年と一緒に住んでいた

除外基準:

  • 同じ子供の別の介護者がすでに研究に参加しています
  • ドイツ語の知識が不十分です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介護者
入院患者の精神医学的治療を受けた若者の主要介護者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若者のメンタルヘルス
時間枠:ベースライン(T0)から3か月(T1)および6か月(T2)のフォローアップに変更
介護者が報告した若者の内面化と外部化の問題(小児症状チェックリストを使用して評価)
ベースライン(T0)から3か月(T1)および6か月(T2)のフォローアップに変更
入院患者の再入院
時間枠:6か月以内
退院後の入院患者の精神衛生治療の発生(および入院日)
6か月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若者の健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン(T0)から3か月(T1)および6か月(T2)のフォローアップに変更
自尊心、学校、仲間の関係に関連する生活の質(Kindl-Rを使用して評価)
ベースライン(T0)から3か月(T1)および6か月(T2)のフォローアップに変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martina Zemp, Professor、University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月12日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 01291

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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