이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

입원 환자 체류 후 가족의 청소년 정신 건강 회복 (ReCoVer)

2025년 3월 12일 업데이트: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

입원 환자 아동 및 청소년 정신과 치료 후 가족의 재 통합, 대처 및 돌보기

이 종 방향 혼합 방법 연구의 목표는 청소년 정신과 입원 환자 치료 후 간병인 균주, 가족 과정 및 건강 결과를 조사하는 것입니다. 정신 건강 문제에 대한 입원 환자 치료를받은 청소년 간병인은 청소년 결과, 간병인 복지 및 가족 과정에 대한 3 차 시점 (기준선, 3 개월 및 6 개월 후속 조치)에서 설문 조사를 완료 할 것입니다. 간병인의 도전, 요구 및 자원에 대한 자원에 대한 질적 인터뷰는 참가자의 서브 샘플 (Target N = 10)으로 수행됩니다.

주요 연구 질문 (RQ)은 다음과 같습니다.

RQ 1 : 가족 과정은 입원 환자 치료에서 퇴원 한 후 청소년 정신 건강 결과에 기여합니까? RQ 1A : 입원 환자 치료에 대한 청소년 재입학을 예측하는 가족 수준의 위험 요소는 무엇입니까? RQ 1B : 가족 과정은 시간이 지남에 따라 청소년 정신 건강 궤적을 예측합니까? RQ 2 : 청소년 정신 건강 문제와 간병인 부담 사이에 상호 관계가 있습니까? RQ 2A : 가족 과정은 간병인 부담과 청소년 정신 건강 문제 사이의 연관성을 중재합니까? RQ 3 : 간병인은 자녀의 가정 간호로의 복귀를 어떻게 경험합니까? RQ 3A : 간병인은 어떤 과제와 요구를보고합니까? RQ 3B : 가족은 어떤 유형의 후속 서비스를 받거나 접근 할 수 있습니까? RQ 3C : 간병인은 방전 후 기간의 지속적인 어려움에 어떻게 대처합니까?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 환자 정신과 치료를받은 어린이와 청소년의 1 차 간병인 (아동과의 생물학적 관계에 관계없이 부모 또는 보호자)

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 독일, 오스트리아 또는 스위스의 정신과 기관에서 입원 환자 치료를받은 성별 7-21 세의 아동 또는 청소년의 1 차 간병인 (Min. 24 시간 체류) 지난 달 (진단 또는 치료 이유에 관계없이)
  • 퇴원 이후 같은 가정에서 어린이 또는 청소년과 함께 살았습니다.

제외 기준 :

  • 같은 아이의 또 다른 간병인은 이미 연구에 참여했습니다.
  • 독일어에 대한 지식이 충분하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간병인
입원 환자 정신과 치료를받은 청소년의 주요 간병인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 정신 건강
기간: 기준선 (T0)에서 3 개월 (T1) 및 6 개월 (T2) 추적 관찰 변경
간병인 보고서 청소년 내부화 및 외부화 문제 (소아 증상 점검표를 사용하여 평가)
기준선 (T0)에서 3 개월 (T1) 및 6 개월 (T2) 추적 관찰 변경
입원 환자 재 입원
기간: 6 개월 이내에
퇴원 후 입원 환자 정신 건강 치료의 발생 (및 입원 날짜)
6 개월 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 건강 관련 삶의 질
기간: 기준선 (T0)에서 3 개월 (T1) 및 6 개월 (T2) 추적 관찰 변경
자존감, 학교 및 동료 관계와 관련된 삶의 질 (Kindl-R을 사용하여 평가)
기준선 (T0)에서 3 개월 (T1) 및 6 개월 (T2) 추적 관찰 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 01291

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다