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Recupero della salute mentale giovanile in famiglia dopo soggiorno ospedaliero (ReCoVer)

12 marzo 2025 aggiornato da: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

Reinserimento, coping e cura delle famiglie dopo un trattamento psichiatrico per bambini e adolescenti ospedalieri

L'obiettivo di questo studio longitudinale con metodi misti è studiare la tensione del caregiver, i processi familiari e i risultati sanitari dopo il trattamento ospedaliero psichiatrico giovanile. I caregiver di giovani che hanno ricevuto un trattamento ospedaliero per problemi di salute mentale completeranno un sondaggio in tre timepoints (basale, follow-up di 3 e 6 mesi) che riferiscono sui risultati dei giovani, sul benessere del caregiver e sui processi familiari. Le interviste qualitative sulle sfide, le esigenze e le risorse dei caregiver intorno al ritorno alle cure a domicilio sono condotte con un sottocampione (target n = 10) dei partecipanti.

Le principali domande di ricerca (RQ) sono:

RQ 1: I processi familiari contribuiscono ai risultati della salute mentale dei giovani dopo la dimissione dal trattamento ospedaliero? RQ 1A: Quali fattori di rischio a livello familiare prevedono la riammissione dei giovani al trattamento ospedaliero? RQ 1B: i processi familiari prevedono traiettorie di salute mentale giovanile nel tempo? RQ 2: Esiste una relazione reciproca tra problemi di salute mentale giovanile e onere del caregiver? RQ 2A: i processi familiari mediano l'associazione tra carico di caregiver e problemi di salute mentale giovanile? RQ 3: In che modo i caregiver sperimentano il ritorno dei loro figli alle cure a domicilio? RQ 3A: Quali sfide e bisogni riferiscono i caregiver? RQ 3B: A quali tipi di servizi di follow-up ricevono e/o hanno accesso? RQ 3C: In che modo i caregiver affrontano le difficoltà in corso nel periodo post-scarico?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Caregiver primari (genitori o tutori indipendentemente dalla relazione biologica con il bambino) di bambini e adolescenti che hanno ricevuto un trattamento psichiatrico ospedaliero

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Caregiver primario di un bambino o adolescente di età compresa tra 7 e 21 anni di qualsiasi genere che ha ricevuto cure ospedaliere in un'istituzione psichiatrica in Germania, Austria o Svizzera (Min. 24 h soggiorno) nell'ultimo mese (indipendentemente dalla diagnosi o dal motivo del trattamento, rispettivamente)
  • ha vissuto con il bambino o l'adolescente nella stessa famiglia da quando dimettiche

Criteri di esclusione:

  • Un altro caregiver dello stesso bambino ha già partecipato allo studio
  • Conoscenza insufficiente del tedesco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
caregiver
Caregiver primari dei giovani che hanno ricevuto un trattamento psichiatrico ospedaliero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute mentale giovanile
Lasso di tempo: Modifica dal follow-up di base (T0) a 3 mesi (T1) e 6 mesi (T2)
Problemi di internalizzazione ed esternalizzazione dei giovani riportati dal caregiver (valutato utilizzando l'elenco di controllo dei sintomi pediatrici)
Modifica dal follow-up di base (T0) a 3 mesi (T1) e 6 mesi (T2)
Readmission ospedaliera
Lasso di tempo: Entro 6 mesi
Occoglienza (e data di ammissione) del trattamento di salute mentale ospedaliera dopo la dimissione
Entro 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita legata alla salute giovanile
Lasso di tempo: Modifica dal follow-up di base (T0) a 3 mesi (T1) e 6 mesi (T2)
Qualità della vita legata alle relazioni di autostima, scuola e pari (valutata utilizzando Kindl-R)
Modifica dal follow-up di base (T0) a 3 mesi (T1) e 6 mesi (T2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vienna

Investigatori

  • Investigatore principale: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01291

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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