Récupération de la santé mentale des jeunes dans la famille après le séjour hospitalier (ReCoVer)
Réintégration, adaptation et soins des familles après un traitement psychiatrique pour enfants et adolescents hospitalisés
L'objectif de cette étude longitudinale à méthodes mixtes est d'étudier la tension des soignants, les processus familiaux et les résultats pour la santé après un traitement hospitalier psychiatrique pour les jeunes. Les soignants des jeunes qui ont reçu un traitement pour patients hospitalisés pour des problèmes de santé mentale pourvu une enquête à trois points de calendrier (référence, suivi de 3 et 6 mois) sur les résultats des jeunes, le bien-être des soignants et les processus familiaux. Des entretiens qualitatifs sur les défis, les besoins et les ressources des soignants concernant le retour aux soins à domicile sont menés avec un sous-échantillon (cible n = 10) des participants.
Les principales questions de recherche (RQS) sont:
RQ 1: Les processus familiaux contribuent-ils aux résultats de la santé mentale des jeunes après la sortie d'un traitement pour patients hospitalisés? RQ 1A: Quels facteurs de risque au niveau de la famille prédisent la réadmission des jeunes au traitement des patients hospitalisés? RQ 1B: Les processus familiaux prédisent-ils les trajectoires de santé mentale des jeunes au fil du temps? RQ 2: Existe-t-il une relation réciproque entre les problèmes de santé mentale des jeunes et le fardeau des soignants? RQ 2A: Les processus familiaux médient-ils l'association entre le fardeau des soignants et les problèmes de santé mentale des jeunes? RQ 3: Comment les soignants éprouvent-ils le retour de leurs enfants aux soins à domicile? RQ 3A: Quels défis et besoins signalent les soignants? RQ 3B: Quels types de services de suivi les familles reçoivent-elles et / ou ont-elles accès? RQ 3C: Comment les soignants font-ils face aux difficultés en cours dans la période post-décharge?
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amos-Silvio E Friedrich
- Numéro de téléphone: +43 1-4277-47286
- E-mail: amos.friedrich@univie.ac.at
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans ou plus
- Le principal dispositif de soignant d'un enfant ou d'un adolescent âgé de 7 à 21 ans de tout sexe qui a reçu un traitement pour patients hospitalisés dans une institution psychiatrique en Allemagne, en Autriche ou en Suisse (Min. 24 h de séjour) au cours du mois dernier (quel que soit le diagnostic ou la raison du traitement, respectivement)
- vivait avec l'enfant ou l'adolescent dans le même ménage depuis sa sortie
Critères d'exclusion:
- Un autre soignant du même enfant a déjà participé à l'étude
- Connaissance insuffisante de l'allemand
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
soignants
Les principaux dispensateurs de soins aux jeunes qui ont reçu un traitement psychiatrique pour patients hospitalisés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Santé mentale des jeunes
Délai: Passer de la ligne de base (T0) à 3 mois (T1) et à 6 mois (T2)
|
Problèmes d'internalisation et d'externalisation des jeunes déclarés par les soignants (évalué à l'aide de la liste de contrôle des symptômes pédiatriques)
|
Passer de la ligne de base (T0) à 3 mois (T1) et à 6 mois (T2)
|
|
Réadmission hospitalière
Délai: Dans les 6 mois
|
Occurrence (et date d'admission) du traitement de santé mentale des patients hospitalisés après la sortie
|
Dans les 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de vie liée à la santé des jeunes
Délai: Passer de la ligne de base (T0) à 3 mois (T1) et à 6 mois (T2)
|
Qualité de vie liée à l'estime de soi, aux écoles et aux relations entre pairs (évaluées en utilisant le kindl-r)
|
Passer de la ligne de base (T0) à 3 mois (T1) et à 6 mois (T2)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martina Zemp, Professor, University of Vienna
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01291
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .