UNGDOMSKENDELSE Gendannelse i familien efter indpatientophold (ReCoVer)
Reintegration, mestring og pleje af familier efter psykiatrisk behandling af børn og ungdom
Målet med denne langsgående blandede metoderundersøgelse er at undersøge plejepersonsstamme, familieprocesser og sundhedsresultater efter ungdomspsykiatrisk behandling. Omsorgspersoner for unge, der modtog behandling af patienter for psykiske problemer, vil gennemføre en undersøgelse ved tre tidspunkter (baseline, 3- og 6-måneders opfølgning) rapportering om ungdomsresultater, plejepersonale og familieprocesser. Kvalitative interviews om plejepersoners udfordringer, behov og ressourcer omkring tilbagevenden til hjemmepleje gennemføres med en undereksempel (mål n = 10) af deltagerne.
De vigtigste forskningsspørgsmål (RQS) er:
RQ 1: Bidrager familieprocesser til ungdoms mentale sundhedsresultater efter udskrivning fra indpatientbehandling? RQ 1A: Hvilke risikofaktorer på familiens niveau forudsiger ungdomsbevisning til indpatientbehandling? RQ 1B: Forudsiger familieprocesser ungdoms mentale sundhedsbaner over tid? RQ 2: Er der et gensidigt forhold mellem ungdoms mentale sundhedsmæssige problemer og plejebyrden? RQ 2A: Familieprocesser formidler sammenhængen mellem plejebyrden og ungdoms mentale sundhedsmæssige problemer? RQ 3: Hvordan oplever plejere deres børns tilbagevenden til hjemmepleje? RQ 3A: Hvilke udfordringer og behov rapporterer plejere? RQ 3B: Hvilke typer opfølgningstjenester modtager og/eller har du adgang til? RQ 3C: Hvordan håndterer plejere løbende vanskeligheder i perioden efter udladningen?
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amos-Silvio E Friedrich
- Telefonnummer: +43 1-4277-47286
- E-mail: amos.friedrich@univie.ac.at
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre
- Primær plejeperson for et barn eller ungdom i alderen 7-21 år af ethvert køn, der modtog indpatientbehandling i en psykiatrisk institution i Tyskland, Østrig eller Schweiz (min. 24 timer ophold) inden for den sidste måned (uanset diagnosen eller årsagen til behandlingen) henholdsvis)
- boede med barnet eller ungdommen i den samme husstand siden udskrivning
Ekskluderingskriterier:
- En anden plejeperson for det samme barn har allerede deltaget i undersøgelsen
- utilstrækkelig viden om tysk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
plejere
Primære plejepersonale for unge, der modtog psykiatrisk behandling af patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ungdomsmental sundhed
Tidsramme: Ændring fra baseline (T0) til 3-måneders (T1) og 6-måneders (T2) opfølgning
|
Omsorgspersoner-rapporteret ungdomsinternalisering og eksternaliseringsproblemer (vurderet ved hjælp af den pædiatriske symptomcheckliste)
|
Ændring fra baseline (T0) til 3-måneders (T1) og 6-måneders (T2) opfølgning
|
|
Tilbagetagelse af indpatient
Tidsramme: Inden for 6 måneder
|
Forekomst (og optagelsesdato) for behandling af mental sundhed efter udskrivning efter udskrivning
|
Inden for 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ungdoms sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Ændring fra baseline (T0) til 3-måneders (T1) og 6-måneders (T2) opfølgning
|
Livskvalitet relateret til selvværd, skole og peer-relationer (vurderet ved hjælp af KindL-R)
|
Ændring fra baseline (T0) til 3-måneders (T1) og 6-måneders (T2) opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martina Zemp, Professor, University of Vienna
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 01291
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .