Youth Mental Health Recovery in the Family After Inpatient Stay (ReCoVer)
Återintegrering, hantering och vård av familjer efter patienter med barn och ungdomars psykiatrisk behandling
Målet med denna longitudinella blandade metodstudie är att undersöka vårdgivarens stam, familjeprocesser och hälsoutfall efter ungdomspsykiatrisk inpatientbehandling. Vårdgivare av ungdomar som fick inpatientbehandling för psykiska hälsoproblem kommer att genomföra en undersökning vid tre tidpunkter (baslinje, 3- och 6-månaders uppföljning) som rapporterar om ungdomsresultat, vårdgivare och familjeprocesser. Kvalitativa intervjuer om vårdgivares utmaningar, behov och resurser kring återkomst till hemvård genomförs med ett underprov (mål n = 10) av deltagarna.
De viktigaste forskningsfrågorna (RQ) är:
RQ 1: Bidrar familjeprocesser till ungdomars mentalhälsoresultat efter utskrivning från inpatientbehandling? RQ 1A: Vilka riskfaktorer för familjenivå förutsäger återtagande av ungdomar till inpatientbehandling? RQ 1B: Förutsäger familjeprocesser ungdomars mentalhälsobanor över tid? RQ 2: Finns det ett ömsesidigt samband mellan ungdomars psykiska hälsoproblem och vårdgivare? RQ 2A: Förmedlar familjeprocesser sambandet mellan vårdgivarens börda och psykiska hälsoproblem? RQ 3: Hur upplever vårdgivare sina barns återkomst till hemvård? RQ 3A: Vilka utmaningar och behov rapporterar vårdgivare? RQ 3B: Vilka typer av uppföljningstjänster får familjer och/eller har tillgång till? RQ 3C: Hur hanterar vårdgivare pågående svårigheter under perioden efter utskrivningen?
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Amos-Silvio E Friedrich
- Telefonnummer: +43 1-4277-47286
- E-post: amos.friedrich@univie.ac.at
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller äldre
- Primär vårdgivare för ett barn eller ungdom i åldern 7-21 år av alla kön som fick inpatientbehandling i en psykiatrisk institution i Tyskland, Österrike eller Schweiz (min. 24 timmar vistelse) under den senaste månaden (oavsett diagnos eller orsaken till behandlingen)
- bodde med barnet eller ungdomarna i samma hushåll sedan utskrivning
Uteslutningskriterier:
- En annan vårdgivare av samma barn har redan deltagit i studien
- otillräcklig kunskap om tyska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
vårdgivare
primära vårdgivare av ungdomar som fick psykiatrisk behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ungdoms mental hälsa
Tidsram: Ändra från baslinjen (T0) till 3-månaders (T1) och 6-månaders (T2) uppföljning
|
Caregiver-rapporterade ungdomar som internaliserar och externiserar problem (bedömd med hjälp av checklistan för pediatriska symptom)
|
Ändra från baslinjen (T0) till 3-månaders (T1) och 6-månaders (T2) uppföljning
|
|
Inledande av patienter
Tidsram: Inom 6 månader
|
Förekomst (och antagningsdatum) för behandling av inpatient mental hälsa efter utskrivning
|
Inom 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ungdomshälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: Ändra från baslinjen (T0) till 3-månaders (T1) och 6-månaders (T2) uppföljning
|
Livskvalitet relaterad till självkänsla, skola och kamratrelationer (bedömd med hjälp av Kindl-R)
|
Ändra från baslinjen (T0) till 3-månaders (T1) och 6-månaders (T2) uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Martina Zemp, Professor, University of Vienna
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01291
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .