Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ifjúsági mentális egészség fellendülése a családban fekvőbeteg -tartózkodás után (ReCoVer)

2025. március 12. frissítette: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

A családok reintegrációja, megküzdése és gondozása a fekvőbeteg -gyermek és a serdülőkori pszichiátriai kezelés után

Ennek a longitudinális vegyes módszernek a célja a gondozó törzsének, a családi folyamatok és az egészségügyi eredmények vizsgálata az ifjúsági pszichiátriai fekvőbeteg-kezelés után. Azok a fiatalok gondozói, akik mentálhigiénés problémák miatt fekvőbeteg-kezelést kaptak, három időpontban (kiindulási, 3- és 6 hónapos nyomon követés) készítik fel a fiatalok kimeneteleiről, a gondozó jólétéről és a családi folyamatokról. A gondozók kihívásairól, igényeiről és erőforrásairól szóló kvalitatív interjúkat az otthoni gondozáshoz való visszatérés körül a résztvevők egy almintájával (cél n = 10) végezzük.

A fő kutatási kérdések (RQS) a következők:

RQ 1: A családi folyamatok hozzájárulnak -e a fiatalok mentális egészségének eredményeihez a fekvőbeteg -kezelésből való mentesítés után? RQ 1A: Milyen családi szintű kockázati tényezők előrejelzik az ifjúság visszafogadását a fekvőbeteg-kezeléshez? RQ 1B: A családi folyamatok előrejelzik -e az ifjúsági mentálhigiénés pályákat az idő múlásával? RQ 2: Van -e kölcsönös kapcsolat az ifjúsági mentálhigiénés problémák és a gondozó terhei között? RQ 2A: A családi folyamatok közvetítik -e a gondozó terheit és az ifjúsági mentálhigiénés problémákat? RQ 3: Hogyan tapasztalják meg a gondozók gyermekeik visszatérését az otthoni gondozáshoz? RQ 3A: Milyen kihívások és igények jelentenek a gondozókról? RQ 3B: Milyen típusú nyomon követési szolgáltatásokat kapnak a családok és/vagy hozzáférhetnek? RQ 3C: Hogyan kezelik a gondozók a folyamatos nehézségeket a mentesítés utáni időszakban?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az elsődleges gondozók (szülők vagy gondviselők, függetlenül a gyermekekkel való biológiai kapcsolattól), akiknek fekvőbeteg -pszichiátriai kezelést kaptak

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb
  • A 7–21 éves gyermek vagy serdülőkor alapvető gondozója olyan nemeknél, akik fekvőbeteg-kezelést kaptak egy németországi pszichiátriai intézményben, Ausztriában vagy Svájcban (Min. 24 órás tartózkodás) az elmúlt hónapban (függetlenül a diagnózistól vagy a kezelés okától)
  • a mentesítés óta ugyanabban a háztartásban a gyermeknél vagy serdülőkorban élt

Kizárási kritériumok:

  • Ugyanazon gyermek másik gondozója már részt vett a vizsgálatban
  • nem elegendő ismeret a németről

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
gondozók
Azok a fiatalok alapvető gondozói, akik fekvőbeteg -pszichiátriai kezelést kaptak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ifjúsági mentális egészség
Időkeret: Váltás az alapvonalról (T0) 3 hónapos (T1) és a 6 hónapos (T2) nyomon követésről
A gondozó bejelentett fiatalok internalizáló és externalizációs problémái (a gyermekgyógyászati ​​tünetek ellenőrző listájával értékelve)
Váltás az alapvonalról (T0) 3 hónapos (T1) és a 6 hónapos (T2) nyomon követésről
Fekvőbeteg -visszafogadás
Időkeret: 6 hónapon belül
A fekvőbeteg -mentális egészségügyi kezelés előfordulása (és felvételi dátuma) a mentesítés után
6 hónapon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ifjúsági egészséggel kapcsolatos életminőség
Időkeret: Váltás az alapvonalról (T0) 3 hónapos (T1) és a 6 hónapos (T2) nyomon követésről
Az önértékeléshez, az iskola és a társkapcsolatokhoz kapcsolódó életminőség (a Kindl-R használatával értékelve)
Váltás az alapvonalról (T0) 3 hónapos (T1) és a 6 hónapos (T2) nyomon követésről

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 5.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 01291

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel