Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijk herstel van de jeugd in het gezin na intramurale verblijf (ReCoVer)

12 maart 2025 bijgewerkt door: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

Re -integratie, coping en verzorging van gezinnen na intramurale kinder- en psychiatrische behandeling van kinderen en adolescenten

Het doel van dit longitudinale onderzoek naar gemengde methoden is het onderzoeken van zorgverlener, familieprocessen en gezondheidsresultaten na psychiatrische intramurale behandeling van jongeren. Zorgverleners van jongeren die een intramurale behandeling voor psychische problemen hebben ontvangen, zullen een enquête voltooien op drie tijdstippen (baseline, 3- en 6 maanden follow-up) die rapporteren over jeugdresultaten, welzijn van verzorger en familieprocessen. Kwalitatieve interviews over de uitdagingen, behoeften en middelen van zorgverleners rond de terugkeer naar thuiszorg worden afgenomen met een subsample (doel n = 10) van deelnemers.

De belangrijkste onderzoeksvragen (RQ's) zijn:

RQ 1: Dragen familieprocessen bij aan de resultaten van de geestelijke gezondheid van de jeugd na ontslag uit intramurale behandeling? RQ 1A: Welke risicofactoren op gezinsniveau voorspellen de overname van jongeren tot intramurale behandeling? RQ 1B: voorspellen familieprocessen in de loop van de tijd jeugdtrajecten in de geestelijke gezondheidszorg? RQ 2: Is er een wederzijdse relatie tussen geestelijke gezondheidsproblemen voor jongeren en zorgverlener? RQ 2A: Midden familieprocessen de associatie tussen zorglast en psychische problemen in de jeugd? RQ 3: Hoe ervaren zorgverleners de terugkeer van hun kinderen naar thuiszorg? RQ 3A: Welke uitdagingen en behoeften melden zorgverleners? RQ 3B: Welke soorten vervolgdiensten ontvangen gezinnen en/of hebben ze toegang? RQ 3C: Hoe gaan zorgverleners om met voortdurende moeilijkheden in de periode na ontslag?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primaire zorgverleners (ouders of voogden ongeacht de biologische relatie met het kind) van kinderen en adolescenten die een intramurale psychiatrische behandeling hebben ontvangen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Primaire verzorger van een kind of adolescent van 7-21 jaar van geslacht die een intramurale behandeling ontvingen in een psychiatrische instelling in Duitsland, Oostenrijk of Zwitserland (Min. 24 uur verblijf) in de afgelopen maand (ongeacht de diagnose of de reden voor de behandeling, respectievelijk)
  • woonde sinds ontslag bij het kind of de adolescent in hetzelfde huishouden

Uitsluitingscriteria:

  • Een andere verzorger van hetzelfde kind heeft al deelgenomen aan het onderzoek
  • onvoldoende kennis van Duits

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
verzorgers
Primaire zorgverleners van jongeren die een intramurale psychiatrische behandeling hebben gekregen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geestelijke gezondheid van de jeugd
Tijdsspanne: Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
Door verzorger gerapporteerde jongeren internaliserende en externaliserende problemen (beoordeeld met behulp van de pediatrische symptoomchecklist)
Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
Intramurale overname
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
Optreden (en toelatingsdatum) van intramurale behandeling van geestelijke gezondheidszorg na ontslag
Binnen 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
Kwaliteit van leven gerelateerd aan zelfrespect, school en peer-relaties (beoordeeld met behulp van de Kindl-R)
Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01291

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren