- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06865573
Geestelijk herstel van de jeugd in het gezin na intramurale verblijf (ReCoVer)
Re -integratie, coping en verzorging van gezinnen na intramurale kinder- en psychiatrische behandeling van kinderen en adolescenten
Het doel van dit longitudinale onderzoek naar gemengde methoden is het onderzoeken van zorgverlener, familieprocessen en gezondheidsresultaten na psychiatrische intramurale behandeling van jongeren. Zorgverleners van jongeren die een intramurale behandeling voor psychische problemen hebben ontvangen, zullen een enquête voltooien op drie tijdstippen (baseline, 3- en 6 maanden follow-up) die rapporteren over jeugdresultaten, welzijn van verzorger en familieprocessen. Kwalitatieve interviews over de uitdagingen, behoeften en middelen van zorgverleners rond de terugkeer naar thuiszorg worden afgenomen met een subsample (doel n = 10) van deelnemers.
De belangrijkste onderzoeksvragen (RQ's) zijn:
RQ 1: Dragen familieprocessen bij aan de resultaten van de geestelijke gezondheid van de jeugd na ontslag uit intramurale behandeling? RQ 1A: Welke risicofactoren op gezinsniveau voorspellen de overname van jongeren tot intramurale behandeling? RQ 1B: voorspellen familieprocessen in de loop van de tijd jeugdtrajecten in de geestelijke gezondheidszorg? RQ 2: Is er een wederzijdse relatie tussen geestelijke gezondheidsproblemen voor jongeren en zorgverlener? RQ 2A: Midden familieprocessen de associatie tussen zorglast en psychische problemen in de jeugd? RQ 3: Hoe ervaren zorgverleners de terugkeer van hun kinderen naar thuiszorg? RQ 3A: Welke uitdagingen en behoeften melden zorgverleners? RQ 3B: Welke soorten vervolgdiensten ontvangen gezinnen en/of hebben ze toegang? RQ 3C: Hoe gaan zorgverleners om met voortdurende moeilijkheden in de periode na ontslag?
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Amos-Silvio E Friedrich
- Telefoonnummer: +43 1-4277-47286
- E-mail: amos.friedrich@univie.ac.at
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Primaire verzorger van een kind of adolescent van 7-21 jaar van geslacht die een intramurale behandeling ontvingen in een psychiatrische instelling in Duitsland, Oostenrijk of Zwitserland (Min. 24 uur verblijf) in de afgelopen maand (ongeacht de diagnose of de reden voor de behandeling, respectievelijk)
- woonde sinds ontslag bij het kind of de adolescent in hetzelfde huishouden
Uitsluitingscriteria:
- Een andere verzorger van hetzelfde kind heeft al deelgenomen aan het onderzoek
- onvoldoende kennis van Duits
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
verzorgers
Primaire zorgverleners van jongeren die een intramurale psychiatrische behandeling hebben gekregen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geestelijke gezondheid van de jeugd
Tijdsspanne: Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
|
Door verzorger gerapporteerde jongeren internaliserende en externaliserende problemen (beoordeeld met behulp van de pediatrische symptoomchecklist)
|
Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
|
|
Intramurale overname
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
|
Optreden (en toelatingsdatum) van intramurale behandeling van geestelijke gezondheidszorg na ontslag
|
Binnen 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
|
Kwaliteit van leven gerelateerd aan zelfrespect, school en peer-relaties (beoordeeld met behulp van de Kindl-R)
|
Verander van baseline (T0) naar follow-up van 3 maanden (T1) en 6 maanden (T2)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martina Zemp, Professor, University of Vienna
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01291
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .