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Recuperação de saúde mental da juventude na família após estadia de internação (ReCoVer)

12 de março de 2025 atualizado por: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

Reintegração, enfrentamento e cuidado das famílias após o tratamento psiquiátrico de crianças e adolescentes

O objetivo deste estudo longitudinal de métodos mistos é investigar a tensão do cuidador, processos familiares e resultados de saúde após o tratamento de internação psiquiátrica da juventude. Os cuidadores de jovens que receberam tratamento hospitalar para problemas de saúde mental concluirão uma pesquisa em três pontos de tempo (linha de base, acompanhamento de 3 e 6 meses) sobre resultados de jovens, bem-estar do cuidador e processos familiares. Entrevistas qualitativas sobre os desafios, necessidades e recursos dos cuidadores em torno do retorno ao atendimento domiciliar são realizados com uma subamostra (alvo n = 10) dos participantes.

As principais questões de pesquisa (RQS) são:

RQ 1: Os processos familiares contribuem para os resultados da saúde mental da juventude após a alta do tratamento hospitalar? RQ 1A: Quais fatores de risco em nível familiar preveem a readmissão de jovens para o tratamento hospitalar? RQ 1B: Os processos familiares prevêem trajetórias de saúde mental da juventude ao longo do tempo? RQ 2: Existe uma relação recíproca entre problemas de saúde mental da juventude e carga de cuidador? RQ 2A: Os processos familiares mediam a associação entre a carga do cuidador e os problemas de saúde mental da juventude? RQ 3: Como os cuidadores experimentam o retorno de seus filhos aos cuidados em casa? RQ 3A: Que desafios e necessidades os cuidadores relatam? RQ 3B: A que tipos de serviços de acompanhamento as famílias recebem e/ou têm acesso? RQ 3C: Como os cuidadores lidam com as dificuldades contínuas no período pós-alta?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cuidadores primários (pais ou responsáveis, independentemente da relação biológica com a criança) de crianças e adolescentes que receberam tratamento psiquiátrico de pacientes internados

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Cuidador primário de uma criança ou adolescente de 7 a 21 anos de qualquer gênero que tenha recebido tratamento hospitalar em uma instituição psiquiátrica na Alemanha, Áustria ou Suíça (min. 24 h estadia) no mês passado (independentemente do diagnóstico ou o motivo do tratamento, respectivamente)
  • morava com a criança ou adolescente na mesma casa desde a alta

Critérios de exclusão:

  • Outro cuidador da mesma criança já participou do estudo
  • conhecimento insuficiente do alemão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
cuidadores
Cuidadores primários de jovens que receberam tratamento psiquiátrico de pacientes internados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde mental da juventude
Prazo: Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
Problemas de internalização e externalização de jovens relatados pelo cuidador (avaliados usando a lista de verificação de sintomas pediátricos)
Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
Readmissão hospitalar
Prazo: Dentro de 6 meses
Ocorrência (e data de admissão) do tratamento de saúde mental de pacientes internados após a alta
Dentro de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada à saúde juvenil
Prazo: Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
Qualidade de vida relacionada à auto-estima, na escola e nos relacionamentos de colegas (avaliados usando o Kindl-R)
Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01291

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Sobrecarga do cuidador

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