- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06865573
Recuperação de saúde mental da juventude na família após estadia de internação (ReCoVer)
Reintegração, enfrentamento e cuidado das famílias após o tratamento psiquiátrico de crianças e adolescentes
O objetivo deste estudo longitudinal de métodos mistos é investigar a tensão do cuidador, processos familiares e resultados de saúde após o tratamento de internação psiquiátrica da juventude. Os cuidadores de jovens que receberam tratamento hospitalar para problemas de saúde mental concluirão uma pesquisa em três pontos de tempo (linha de base, acompanhamento de 3 e 6 meses) sobre resultados de jovens, bem-estar do cuidador e processos familiares. Entrevistas qualitativas sobre os desafios, necessidades e recursos dos cuidadores em torno do retorno ao atendimento domiciliar são realizados com uma subamostra (alvo n = 10) dos participantes.
As principais questões de pesquisa (RQS) são:
RQ 1: Os processos familiares contribuem para os resultados da saúde mental da juventude após a alta do tratamento hospitalar? RQ 1A: Quais fatores de risco em nível familiar preveem a readmissão de jovens para o tratamento hospitalar? RQ 1B: Os processos familiares prevêem trajetórias de saúde mental da juventude ao longo do tempo? RQ 2: Existe uma relação recíproca entre problemas de saúde mental da juventude e carga de cuidador? RQ 2A: Os processos familiares mediam a associação entre a carga do cuidador e os problemas de saúde mental da juventude? RQ 3: Como os cuidadores experimentam o retorno de seus filhos aos cuidados em casa? RQ 3A: Que desafios e necessidades os cuidadores relatam? RQ 3B: A que tipos de serviços de acompanhamento as famílias recebem e/ou têm acesso? RQ 3C: Como os cuidadores lidam com as dificuldades contínuas no período pós-alta?
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Amos-Silvio E Friedrich
- Número de telefone: +43 1-4277-47286
- E-mail: amos.friedrich@univie.ac.at
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Cuidador primário de uma criança ou adolescente de 7 a 21 anos de qualquer gênero que tenha recebido tratamento hospitalar em uma instituição psiquiátrica na Alemanha, Áustria ou Suíça (min. 24 h estadia) no mês passado (independentemente do diagnóstico ou o motivo do tratamento, respectivamente)
- morava com a criança ou adolescente na mesma casa desde a alta
Critérios de exclusão:
- Outro cuidador da mesma criança já participou do estudo
- conhecimento insuficiente do alemão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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cuidadores
Cuidadores primários de jovens que receberam tratamento psiquiátrico de pacientes internados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saúde mental da juventude
Prazo: Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
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Problemas de internalização e externalização de jovens relatados pelo cuidador (avaliados usando a lista de verificação de sintomas pediátricos)
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Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
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Readmissão hospitalar
Prazo: Dentro de 6 meses
|
Ocorrência (e data de admissão) do tratamento de saúde mental de pacientes internados após a alta
|
Dentro de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida relacionada à saúde juvenil
Prazo: Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
|
Qualidade de vida relacionada à auto-estima, na escola e nos relacionamentos de colegas (avaliados usando o Kindl-R)
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Mudança de linha de base (T0) para 3 meses (T1) e 6 meses (T2) de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martina Zemp, Professor, University of Vienna
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01291
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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