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Jugendliche Erholung der psychischen Gesundheit in der Familie nach stationärem Aufenthalt (ReCoVer)

12. März 2025 aktualisiert von: Amos-Silvio Erik Friedrich, University of Vienna

Wiedereingliederung, Bewältigung und Betreuung von Familien nach stationärer psychiatrischer Behandlung von Kindern und Jugendlichen

Das Ziel dieser Studie mit gemischten Methoden mit gemischten Methoden ist die Untersuchung von Stamm für die Pflegeperson, familiäre Prozesse und gesundheitliche Ergebnisse nach der Behandlung von stationären jugendlichen psychiatrischen stationären. Die Pflegekräfte von Jugendlichen, die eine stationäre Behandlung für psychische Gesundheitsprobleme erhalten haben, werden eine Umfrage bei Three TimePoints (Baseline, 3- und 6-Monats-Follow-up) abschließen, die über Jugendergebnisse, das Wohlergehen und familiäre Prozesse berichten. Qualitative Interviews zu den Herausforderungen, Bedürfnissen und Ressourcen der Pflegekräfte bei der Rückkehr zur häuslichen Pflege werden mit einer Teilstichprobe (Ziel n = 10) der Teilnehmer durchgeführt.

Die Hauptforschungsfragen (RQs) sind:

RQ 1: tragen familiäre Prozesse nach der Entlassung aus der stationären Behandlung zu den psychischen Gesundheitsergebnissen der Jugend bei? RQ 1A: Welche Risikofaktoren auf Familienebene prognostizieren die Rückübernahme der Jugend für die stationäre Behandlung? RQ 1B: Prognostizieren familiäre Prozesse im Laufe der Zeit die psychische Gesundheit von Jugendlichen? RQ 2: Gibt es eine gegenseitige Beziehung zwischen psychischen Gesundheitsproblemen von Jugendlichen und der Belastung für die Pflegeperson? RQ 2A: Vermitteln Familienprozesse den Zusammenhang zwischen der Belastung der Pflegeperson und der jugendlichen Probleme mit der jugendlichen Gesundheit? RQ 3: Wie erleben die Betreuer die Kinderbetreuung ihrer Kinder? RQ 3A: Welche Herausforderungen und Bedürfnisse berichten Betreuer? RQ 3B: Welche Arten von Folgediensten erhalten Familien und/oder haben Zugang? RQ 3C: Wie gehen die Pflegekräfte mit anhaltenden Schwierigkeiten im Zeitraum nach dem Entlassung um?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptpfleger (Eltern oder Erziehungsberechtigte unabhängig von der biologischen Beziehung zum Kind) von Kindern und Jugendlichen, die stationäre psychiatrische Behandlung erhielten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Hauptpfleger eines Kindes oder eines Jugendlichen im Alter von 7 bis 21 Jahren eines Geschlechts, das stationäre Behandlung in einer psychiatrischen Einrichtung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz erhielt (Min. 24 h bleiben im letzten Monat (unabhängig von der Diagnose bzw. dem Grund für die Behandlung)
  • lebte seit der Entlassung mit dem Kind oder Jugendlichen im selben Haushalt

Ausschlusskriterien:

  • Eine weitere Pflegekraft desselben Kindes hat bereits an der Studie teilgenommen
  • unzureichendes Wissen über Deutsch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Betreuer
Hauptpfleger von Jugendlichen, die stationäre psychiatrische Behandlung erhielten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jugendliche psychische Gesundheit
Zeitfenster: Wechseln Sie von Grundlinien (T0) zu 3 Monaten (T1) und 6 Monaten (T2) Follow-up
Die von der Pflegekraft gemeldete Jugendliche Internalisierung und Externalisierungsprobleme (bewertet mit der Checkliste für pädiatrische Symptome)
Wechseln Sie von Grundlinien (T0) zu 3 Monaten (T1) und 6 Monaten (T2) Follow-up
Stationäre Rückübernahme
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten
Auftreten (und Zulassungsdatum) der stationären psychischen Gesundheitsbehandlung nach der Entlassung
Innerhalb von 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität der Jugendlichen
Zeitfenster: Wechseln Sie von Grundlinien (T0) zu 3 Monaten (T1) und 6 Monaten (T2) Follow-up
Lebensqualität im Zusammenhang mit Selbstwertgefühl, Schule und Gleichaltrigen (unter Verwendung des Kindl-R bewertet)
Wechseln Sie von Grundlinien (T0) zu 3 Monaten (T1) und 6 Monaten (T2) Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martina Zemp, Professor, University of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01291

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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