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高齢者の感情と孤独へのアクティベーションプログラムの影響

2025年3月13日 更新者:Diana Ďuricová

スロバキア人の高齢者ケア施設における高齢者の感情と孤独に対する活性化社会化介入プログラムの影響 - パイロット研究

このパイロット研究の目標は、特定のケア施設での高齢者の心理社会的生存に関する活性化社会化介入プログラム(A-S IP)の短期的な有効性を検証することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • A-S IPは、高齢者のネガティブな感情状態の割合を減らしますか?
  • A-S IPは、高齢者のポジティブな感情状態の割合を増加させますか?
  • A-S IPは高齢者の孤独感を減らしますか? 研究者は、実験グループ(A-S IPに参加している高齢者)を対照群(介入に参加していない高齢者)を比較して、感情状態と孤独への影響を評価します。

参加者は次のとおりです。

  • 3つのドメイン(笑い療法、回想療法、認知および社会的スキルの刺激)に基づいて40のアクティビティに参加する
  • 毎日のセッションが朝と午後に予定されている4週間のグループ活動に従事する
  • 調査とアンケートを通じて彼らの経験に関するフィードバックを提供して、彼らの感情的な状態と介入に対する満足度を評価する

この研究では、介入が、感情的な状態の変化と孤独感によって測定されるように、高齢者の幸福に貢献するかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、研究開始時(2021年)の行動介入の登録要件に対する認識が限られているため、遡及的に登録されました。 当初、この研究は小規模で探索的研究として設計されており、正式な裁判の登録は必要とされていませんでした。

初期のキャリアの研究者および博士課程の学生として、私は最初に行動介入研究を登録する必要性を認識していませんでした。 しかし、研究が進行し、その重要性が明らかになるにつれて、私はこのプロセスの重要性を理解するようになりました。 登録要件に気付いたら、それに応じて完了するために必要な措置を講じました。

登録が遅れたにもかかわらず、この研究は事前に指定されたプロトコルに従って実施され、すべての方法論的および倫理的基準は厳密に順守されています(例えば、UMBの倫理委員会によって承認されました)。 仮説、研究デザイン、および分析計画は、データ収集の前に定義され、研究の完全性と透明性を確保しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hriňová、スロバキア、96205
        • Hriňovčan care facility for older adults

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 施設内の長期居住地、
  • 62歳以上、
  • 参加する意欲、
  • 参加能力(重度の認知的または身体障害はありません)

除外基準:

  • 重大な身体的問題、
  • 重大なメンタルヘルスの問題、
  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティベーション社会化Interentiomプログラム

提案されたA-S IP(著者、2021)には、主に社会心理学的レベルの教育レベルに焦点を当てた3つのドメインの40の活動が含まれています:笑い療法の概念(13)、リマニセンス療法の概念(13)、および認知および社会的スキル刺激介入概念(14)。

A-S IPアクティビティの実装は、平日の4週間の期間にわたって設計されました。 主に普通の部屋で、高齢者向けのHriňovčanケア施設では、この目的のために予約された朝と午後の時間に毎日2つのアクティビティが実施されました。 朝の活動(アクティブ)は午前10時から午前11時までで、午後のアクティビティ(パッシブ)は午後1時から午後2時まででした。 活動の適用は、規則を適用する時間的スケジュールに従って厳密に決定および編成されました。 参加者はグループ活動に参加し、彼らの参加は自発的でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な習慣的な主観的な幸福の規模-SEHP(Džuka&Dalbert、2002)
時間枠:1か月

主観的な幸福の感情的な慣れの規模-SEHP(Džuka&Dalbert、2002)を使用して、介入プログラムの短期的な有効性を調べました。 自尊心スケールは、合計10の肯定的および否定的な感情を経験する頻度をマッピングします。 否定的な感情的経験は、怒り、罪悪感、恐れ、痛み、悲しみ、恥などの6つの感情で構成され、肯定的な感情的な経験は、喜び、肉体の新鮮さ、喜び、幸福で構成されます。 参加者は6段階のスケールで応答しました(6-ほぼ常に; 1-ほとんど決してありません)。 否定的な感情の合計スコアは否定的な感情の合計であり、肯定的な感情の合計スコアは肯定的な感情の合計です(Džukaetal。、2021)。 追加の変数である孤独がスケールに追加されました。 同一の6ポイントスケールで評価されました。

測定単位:スコア(肯定的および否定的な感情の合計スコア)

1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Lenka Ďuricová, doc., Mgr., PhD.、Matej Bel University
  • 主任研究者:Diana Ďuricová, PhDr.、Matej Bel University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月4日

一次修了 (実際)

2021年3月8日

研究の完了 (実際)

2021年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 162/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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