液体力学と音響メカニズムに基づいて冠動脈病変を成文化する前向き研究のための科学的根拠と設計
2025年4月14日 更新者：Thach Nguyen、Tan Tao University, School of Medicine
液体力学と音響メカニズムに基づいて冠動脈病変を成文化する前向き研究
2020年1月から2025年6月まで、不安定な狭心症の診断を伴う外来患者の冠動脈造影のために心臓カテーテル検査室（CCL）に来る患者を包含についてスクリーニングしました。
患者は、以前に1つ以上の冠動脈造影図を受けた場合、研究に含まれており、2つ以上の血管造影図の間の動的な流れと現象の縦方向の比較を可能にしました。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
以前の経皮的冠動脈介入（PCI）の既往歴のある患者、冠動脈バイパス移植手術（CABG）は除外されました。
大動脈狭窄患者は、生存期間が6か月未満の末期疾患がある場合、または非心臓の問題（敗血症、出血など）からの低血圧など、他の重度の血行動態障害がある場合にも除外されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thach N Nguyen, MD
- 電話番号：19492326331
- メール：thachnguyen2000@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Loc T Vu, MD
- 電話番号：84 962270995
- メール：triloc27@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以前のPCIまたはCABGのないすべての患者
説明
包含基準：冠動脈造影図に1つまたは2つの病変がある場合、患者は研究に含まれていました。 -
除外基準：以前の経皮的冠動脈介入（PCI）、冠動脈バイパス移植手術（CABG）の既往歴のある患者は除外されました。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
冠動脈造影のために心臓カテーテル測定研究所に来る患者
不安定な狭心症の診断を受けた外来患者の冠動脈造影のために心臓カテーテル検査室（CCL）に来る患者を包含のためにスクリーニングしました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新しい病変
時間枠：3ヶ月
|
新しい病変がある場合
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月20日
一次修了 (推定)
2025年7月30日
研究の完了 (推定)
2025年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月14日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。