- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06868225
유체 역학 및 음향 메커니즘에 기초한 관상 동맥 병변을 체계화하기위한 전향 적 연구를위한 과학적 근거 및 설계
2025년 4월 14일 업데이트: Thach Nguyen, Tan Tao University, School of Medicine
유체 역학 및 음향 메커니즘에 기초한 관상 동맥 병변을 체계화하는 전향 적 연구
2020 년 1 월부터 2025 년 6 월까지 불안정한 협심증 진단을받은 외래 환자 관상 동맥 혈관 조영술을 위해 심장 카테터 화 실험실 (CCL)에 오는 환자를 포함시켰다.
환자는 이전에 하나 이상의 관상 동맥 혈관 조영술을 겪었을 경우, 2 개 이상의 혈관 조영술 사이의 동적 흐름과 현상을 종단 비교할 수있게되면 환자가 연구에 포함되었다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
이전 경피 관상 동맥 중재 (PCI)의 병력이있는 환자, 관상 동맥 우회술 수술 (CABG)은 제외되었습니다.
대동맥 협착증 환자는 생존 시간이 6 개월 미만인 말기 질환이 있거나 비전병 문제 (패혈증, 출혈 등)의 저혈압과 같은 다른 심각한 혈역학 적 장애가있는 경우에도 제외되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thach N Nguyen, MD
- 전화번호: 19492326331
- 이메일: thachnguyen2000@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Loc T Vu, MD
- 전화번호: 84 962270995
- 이메일: triloc27@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
사전 PCI 또는 CABG가없는 모든 환자
설명
포함 기준 : 관상 동맥 혈관 조영술에서 환자가 1 ~ 2 개의 병변이있는 경우 환자가 연구에 포함되었다. -
배제 기준 : 이전 경피 관상 동맥 중재 (PCI)의 병력이있는 환자, 관상 동맥 우회술 수술 (CABG)은 제외되었습니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
관상 동맥 혈관 조영술을 위해 심장 카테터 화 실험실에 오는 환자
불안정한 협심증의 진단을 통해 외래 환자 관상 동맥 혈관 조영술을 위해 심장 카테터 화 실험실 (CCL)에 오는 환자를 포함시켰다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
새로운 병변
기간: 3 개월
|
새로운 병변이있는 경우
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .