Tieteelliset perusteet ja suunnittelu mahdolliselle tutkimukselle sepelvaltimoiden vaurioiden kodifioimiseksi nestemekaniikan ja akustisten mekanismien perusteella
maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Thach Nguyen, Tan Tao University, School of Medicine
Tulevaisuuden tutkimus sepelvaltimoiden vaurioiden kodifioimiseksi nestemekaniikan ja akustisten mekanismien perusteella
Tammikuusta 2020 kesäkuuhun 2025 sydämen katetroin laboratorioihin (CCL) saapuvat potilaat sepelvaltimoiden angiografialle epävakauden angina diagnoosin ja sisällyttämistä varten.
Potilaat sisällytettiin tutkimukseen, jos heille oli aikaisemmin tehty yksi tai useampi sepelvaltimoiden angiogrammi, mikä mahdollistaa dynaamisen virtauksen ja ilmiöiden pitkittäisen vertailun kahden tai useamman angiogrammin välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla oli aikaisempi perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio (PCI), sepelvaltimoiden ohitussiirtoleikkaus (CABG) jätettiin pois.
Aortan stenoosipotilaat jätettiin myös pois, jos heillä oli loppuvaiheen sairaus, jonka eloonjäämisajalla oli <6 kuukautta tai jos heillä oli muita vakavia hemodynaamisia häiriöitä, kuten ei-sydämen ongelmien hypotensio (sepsis, verenvuoto jne.).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thach N Nguyen, MD
- Puhelinnumero: 19492326331
- Sähköposti: thachnguyen2000@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Loc T Vu, MD
- Puhelinnumero: 84 962270995
- Sähköposti: triloc27@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla ei ole aikaisempaa PCI: tä eikä CABG: tä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Potilaat sisällytettiin tutkimukseen, jos heillä oli yksi tai kaksi vauriota sepelvaltimoiden angiogrammeissa. -
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla oli aikaisempi perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio (PCI), sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG) jätettiin pois.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, jotka tulevat sydämen katetrointilaboratorioihin sepelvaltimoiden angiogrammille
Potilaat, jotka tulivat sydämen katetrointilaboratorioihin (CCL) avohoitoon sepelvaltimoiden angiografialle epävakaan angina diagnoosin kanssa, seulottiin sisällyttämistä varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusi vaurio
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Jos sinulla on uusi vaurio
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TTU.RS.25.302.001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Antaa tarvittaessa informaatiota
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .