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疾患の重症度と相関して、尋常性患者の血清CXCL10およびCRPレベル (CXCL10)

2025年3月7日 更新者:Dina Essam、Assiut University
CXCL10レベル、CRP、およびにきびの重症度スコア(グローバルにきびのグレーディングシステムなど)の相関関係は、CXCL10が炎症とにきびの重症度のバイオマーカーとして役立つことを示唆しています。 CXCL10、CRP、およびにきびの重症度の関係を理解することで、にきびの炎症経路を標的とする新しい治療戦略に関する洞察が得られる場合があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

横断的観察研究。 4つのグループを使用して、3つの異なるにきびの重症度とコントラを使用します。 血清CXCL10およびCRPは、各患者で疾患の重症度と相関するために測定されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重症度が異なるにきびの患者

説明

包含基準:

  1. 尋常性に診断された12〜40歳の患者。
  2. 両方の性別が含まれています。
  3. 検証済みのスコアリングシステム(たとえば、グローバルにきびグレーディングシステム)によって決定される、軽度、中程度、または重度のにきびの重症度がある患者。
  4. 全身性にきび治療を受けていない患者(例:イソトレチノインまたは抗生物質)または抗炎症薬。

除外基準:

  1. 自己免疫疾患、全身性疾患、急性感染症、またはCRPまたはCXCL10レベルに影響を与える可能性のあるその他の慢性炎症状態の患者。
  2. 妊娠または授乳中の個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軽度のにきびグループ
軽度の疾患の重症度
CXCL10を測定するための血清血液サンプル
CRPを測定するための血液サンプル
中程度のにきびグループ
中程度の病気の重症度
CXCL10を測定するための血清血液サンプル
CRPを測定するための血液サンプル
重度のにきびグループ
重度の疾患の重症度
CXCL10を測定するための血清血液サンプル
CRPを測定するための血液サンプル
コントロールグループ
健康な人
CXCL10を測定するための血清血液サンプル
CRPを測定するための血液サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CXCL10およびCRPレベルとにきびの重症度(GAGスコア)との相関。
時間枠:結果の1年以内
血清CXCL10とCRPの結果を疾患の重症度と比較する
結果の1年以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中程度/重度のにきびを予測するために、CXCL10およびCRPのしきい値を特定する
時間枠:結果の1年以内
グループを識別するための最小の結果
結果の1年以内
性別または年齢層に基づいて潜在的な違いを調べます
時間枠:結果から1年以内
結果に対する年齢と性別の影響
結果から1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Doaa Samir, prof、Assiut University
  • スタディディレクター:Ahmed Shawky, prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月10日

一次修了 (推定)

2026年3月10日

研究の完了 (推定)

2026年4月10日

試験登録日

最初に提出

2025年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • role of CXCL10 and CRP in acne

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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