질병 중증도와 상관 관계가있는 여드름 vulgaris 환자의 혈청 CXCL10 및 CRP 수준 (CXCL10)
2025년 3월 7일 업데이트: Dina Essam, Assiut University
CXCL10 수준, CRP 및 여드름 심각도 점수 (예 : 글로벌 여드름 등급 시스템) 사이의 상관 관계는 CXCL10이 염증 및 여드름 심각도의 바이오 마커 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
CXCL10, CRP 및 여드름 심각성 사이의 관계를 이해하면 여드름의 염증 경로를 표적으로하는 새로운 치료 전략에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
단면 관찰 연구.
4 개의 그룹을 사용하여 서로 다른 여드름 심각도와 반조점을 사용합니다.
혈청 CXCL10 및 CRP는 각 환자에서 질병 중증도와 관련이 있도록 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dina Essam, physician
- 전화번호: +201027664829
- 이메일: dina.14224214@med.aun.edu.eg
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심각도가 다른 여드름 환자
설명
포함 기준 :
- 여드름 vulgaris로 진단 된 12-40 세의 환자.
- 두 성별 모두 포함되었습니다.
- 검증 된 스코어링 시스템 (예 : 글로벌 여드름 등급 시스템)에 의해 결정된 경증, 중등도 또는 중증 여드름 심각성 환자.
- 전신 여드름 치료 (예 : 이소트레티노인 또는 항생제) 또는 항 염증 약물을 사용하지 않는 환자.
제외 기준 :
- 자가 면역 질환, 전신 질환, 급성 감염 또는 CRP 또는 CXCL10 수준에 영향을 줄 수있는 기타 만성 염증 상태를 가진 환자.
- 임신 또는 수유 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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온화한 여드름 그룹
가벼운 질병 심각성
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CXCL10을 측정하는 혈청 혈액 샘플
CRP를 측정하는 혈액 샘플
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적당한 여드름 그룹
중간 정도의 질병 심각성
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CXCL10을 측정하는 혈청 혈액 샘플
CRP를 측정하는 혈액 샘플
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심한 여드름 그룹
심각한 질병 심각성
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CXCL10을 측정하는 혈청 혈액 샘플
CRP를 측정하는 혈액 샘플
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제어 그룹
건강한 사람들
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CXCL10을 측정하는 혈청 혈액 샘플
CRP를 측정하는 혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여드름 심각도와의 CXCL10 및 CRP 수준의 상관 관계 (GAG 점수).
기간: 결과 후 1 년 이내에
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혈청 CXCL10 및 CRP의 결과를 질병 중증도와 비교하십시오.
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결과 후 1 년 이내에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중간/중증 여드름 예측을위한 CXCL10 및 CRP의 임계 값을 식별하십시오.
기간: 결과 후 1 년 이내에
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그룹을 식별하기위한 최소한의 결과
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결과 후 1 년 이내에
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성별 또는 연령 그룹에 따라 잠재적 차이를 탐색하십시오
기간: 결과 후 1 년 이내에
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결과에 대한 연령과 성별의 영향
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결과 후 1 년 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Doaa Samir, prof, Assiut University
- 연구 책임자: Ahmed Shawky, prof, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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