Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin CXCL10- ja CRP -tasot potilailla, joilla on akne vulgaris, korrelaatiota sairauden vakavuuden kanssa (CXCL10)

perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Dina Essam, Assiut University
CXCL10 -tasojen, CRP: n ja aknen vakavuuspisteiden (esim. Globaalin aknen luokitusjärjestelmän) väliset korrelaatiot viittaavat siihen, että CXCL10 voisi toimia tulehduksen ja aknen vakavuuden biomarkkerina. CXCL10: n, CRP: n ja aknen vakavuuden välisen suhteen ymmärtäminen voi tarjota käsityksiä uusista terapeuttisista strategioista, jotka kohdistuvat tulehduksellisiin polkuihin aknessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaushavaintutkimus. Käyttämällä 4 ryhmää 3 erilaista aknen vakavuutta ja konferenssia. Seerumin CXCL10 ja CRP mitataan jokaisella potilaalla korreloimaan sairauden vakavuuden kanssa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on akne, jolla on erilainen vakavuus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 12–40-vuotiaat potilaat diagnosoituvat akne vulgaris.
  2. Molemmat sukupuolet mukaan lukien.
  3. Potilaat, joilla on lievä, kohtalainen tai vaikea aknen vakavuus, määritetään validoidulla pisteytysjärjestelmällä (esim. Globaali aknen luokitusjärjestelmä).
  4. Potilaat, jotka eivät ole systeemisessä aknehoidossa (esim. Isotretinoiini tai antibiootit) tai anti-inflammatorisia lääkkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus, systeemiset sairaudet, akuutti infektio tai muut krooniset tulehdukselliset olosuhteet, jotka voivat vaikuttaa CRP- tai CXCL10 -tasoihin.
  2. Raskaana tai imettävät yksilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lievä akniryhmä
lievä sairauden vakavuus
Seerumin verinäyte CXCL10: n mittaamiseksi
Verinäyte CRP: n mittaamiseksi
Kohtalainen akniryhmä
Kohtalainen sairauden vakavuus
Seerumin verinäyte CXCL10: n mittaamiseksi
Verinäyte CRP: n mittaamiseksi
vaikea akniryhmä
vakava sairauden vakavuus
Seerumin verinäyte CXCL10: n mittaamiseksi
Verinäyte CRP: n mittaamiseksi
kontrolliryhmä
terveet ihmiset
Seerumin verinäyte CXCL10: n mittaamiseksi
Verinäyte CRP: n mittaamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CXCL10- ja CRP -tasojen korrelaatio aknen vakavuuden kanssa (GAG -pistemäärä).
Aikaikkuna: Vuoden kuluessa tulosta
Vertaa seerumin CXCL10: n ja CRP: n tulosta sairauden vakavuudella
Vuoden kuluessa tulosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista CXCL10: n ja CRP: n kynnykset kohtalaisen/vaikean aknen ennustamiseksi
Aikaikkuna: Vuoden kuluessa tulosta
vähiten tulos ryhmän tunnistamiseksi
Vuoden kuluessa tulosta
Tutkia sukupuoleen tai ikäryhmiin perustuvia potentiaalisia eroja
Aikaikkuna: yhden vuoden kuluessa tuloksesta
Iän ja sukupuolen vaikutus tulokseen
yhden vuoden kuluessa tuloksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Doaa Samir, prof, Assiut University
  • Opintojohtaja: Ahmed Shawky, prof, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • role of CXCL10 and CRP in acne

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa