唾液の実現可能性と卵巣癌治療中の活性サイトメガロウイルス（CMV）感染と症状のリモートモニタリング
2025年12月2日 更新者：Mayo Clinic
この研究では、唾液を使用して卵巣癌の治療を受けている個人のサイトメガロウイルス（CMV）感染をリモートで監視することの実現可能性と精度を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メイヨークリニックで活動的な治療を受けている卵巣がんの患者
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 英語で読み書きする能力
- 卵巣癌（卵巣、原発性腹膜、卵管）と診断
- Mayo Clinicでプロバイダーからケアを受けています
- 疾患の状態に関係なく、卵巣癌の治療を積極的に受けています（最前線、維持、進行、再発）
除外基準：
- 研究参加時に妊娠しています
- インフォームドの書面による同意を提供できない
- 認知機能を損なう可能性のある認知症、脳卒中、脳腫瘍またはその他の状態の既往
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察
患者は、唾液サンプルの収集と、研究時に臨床内または在宅の血液サンプル収集を受けます。
患者はまた、アンケートに記入し、認知機能検査を受け、研究に関する医療記録をレビューします。
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非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液と血液サンプルを使用して、サイトメガロウイルス（CMV）感染をリモートで監視する
時間枠：ベースライン
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卵巣癌の治療を受けている個人から収集された血液および唾液サンプルの収集と比較を通じて評価されます。
サンプルは、研究登録後にクリニックまたは自宅で収集される場合があります。
唾液は、オラゲンOGR-600キットを使用して自己収集されます。
血液サンプルは、別のスケジュールされた診療所の血液抽選（AIM 1）の時点で、または自宅で家庭の門液術サービス（AIM 2）で収集されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amanika Kumar, MD、Mayo Clinic in Rochester
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月7日
一次修了 (実際)
2025年7月31日
研究の完了 (実際)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-011332 (その他の識別子：Mayo Clinic Institutional Review Board)
- P50CA136393 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2025-01230 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。