Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определимость слюны и дистанционного мониторинга активной инфекции цитомегаловируса (CMV) и симптомов во время лечения рака яичников

2 декабря 2025 г. обновлено: Mayo Clinic
Это исследование оценивает осуществимость и точность использования слюны для дистанционного мониторинга цитомегаловирусной (CMV) инфекции у людей, получающих лечение рака яичников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

49

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком яичников, проходящих активное лечение в клинике Майо.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18
  • Возможность читать и писать на английском языке
  • Диагноз рак яичников (яичники, первичная брюшная, фаллопиевая трубка)
  • Получение медицинской помощи от поставщиков в клинике Мейо
  • Независимо от статуса заболеваний, активно лечение рака яичников (фронт, поддержание, прогрессирование, рецидив)

Критерии исключения:

  • Беременная во время участия в обучении
  • Неспособность предоставить информированное письменное согласие
  • История деменции, инсульта, опухолей головного мозга или другого состояния, которые могут нарушать когнитивное функционирование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный
Пациенты подвергаются сбору образцов слюны, а также в области сбора образцов крови в клетке или на дому. Пациенты также заполняют анкеты, подвергаются тестированию когнитивных функций и проводят свои медицинские записи на исследовании.
Другой: Неинтервенционное исследование
Неинтервенционное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование образцов слюны и крови для дистанционного мониторинга цитомегаловирусной (CMV) инфекции
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивается посредством сбора и сравнения образцов крови и слюны, собранных у людей, получающих лечение от рака яичников. Образцы могут быть собраны в клинике или дома после зачисления в исследование. Слюна будет самооокурена с использованием наборов Oragene OGR-600. Образцы крови будут собраны во время другого запланированного розыгрыша крови клиники (AIM 1) или дома через домашнюю службу флеботомии (AIM 2).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-011332 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2025-01230 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться