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Fattibilità della saliva e monitoraggio remoto dell'infezione e dei sintomi attivo del citomegalovirus (CMV) durante il trattamento del carcinoma ovarico

2 dicembre 2025 aggiornato da: Mayo Clinic
Questo studio valuta la fattibilità e l'accuratezza dell'uso della saliva per monitorare remoto l'infezione da citomegalovirus (CMV) in individui che ricevono cure per il carcinoma ovarico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma ovarico sottoposti a trattamento attivo presso la Mayo Clinic

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18
  • Capacità di leggere e scrivere in inglese
  • Diagnosi di carcinoma ovarico (ovarico, peritoneale primario, tubo di Falloppio)
  • Ricevere cure dai fornitori presso la Mayo Clinic
  • Indipendentemente dallo stato delle malattie, riceve attivamente il trattamento per il carcinoma ovarico (in prima linea, mantenimento, progressione, recidiva)

Criteri di esclusione:

  • Incinta al momento della partecipazione allo studio
  • Incapacità di fornire consenso scritto informato
  • Storia di demenza, ictus, tumori cerebrali o altre condizioni che possono compromettere il funzionamento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I pazienti subiscono una raccolta di campioni di saliva e una raccolta di campioni di sangue in clinico o a casa sullo studio. I pazienti anche questionari completi, subiscono test di funzionalità cognitiva e hanno le cartelle cliniche riviste sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usando campioni di saliva e sangue per monitorare remoto l'infezione da citomegalovirus (CMV)
Lasso di tempo: Basale
Valutato attraverso la raccolta e il confronto dei campioni di sangue e saliva raccolti da individui che ricevono cure per il carcinoma ovarico. I campioni possono essere raccolti in clinica oa casa dopo l'iscrizione allo studio. La saliva sarà auto-colturata usando i kit OGN-600 oragene. I campioni di sangue saranno raccolti al momento di un altro disegno di sangue clinico programmato (AIM 1) oa casa attraverso un servizio di flebotomia domestica (AIM 2).
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-011332 (Altro identificatore: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2025-01230 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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