Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syljen toteutettavuus ja aktiivisen sytomegaloviruksen (CMV) infektio ja oireet munasarjasyövän aikana

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mayo Clinic
Tässä tutkimuksessa arvioidaan sytomegaloviruksen (CMV) infektion seuraamiseksi sytomegaloviruksen (CMV) käytön toteutettavuutta ja tarkkuutta munasarjasyövän hoidosta saavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on munasarjasyöpä aktiivisella hoidolla Mayon klinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18
  • Kyky lukea ja kirjoittaa englanniksi
  • Diagnosoitu munasarjasyöpä (munasarjas, primaarinen vatsakalvo, munanjohtoputki)
  • Hoitoa Mayon klinikan palveluntarjoajilta
  • Riippumatta tautien tilasta, aktiivisesti saadaan munasarjasyövän hoitoa (etulinja, ylläpito, eteneminen, toistuminen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana tutkimuksen aikana
  • Kyvyttömyys antaa tietoista kirjallista suostumusta
  • Dementia, aivohalvaus, aivokasvaimet tai muu tila, joka voi heikentää kognitiivista toimintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tarkkailu-
Potilaille tehdään syljenäytteen keräys sekä kliinisissä tai kotona verenäytteen keräys tutkimuksessa. Potilaat täyttävät myös kyselylomakkeet, käyvät läpi kognitiivisen toiminnan testauksen ja heidän sairauskertomuksensa tarkastellaan tutkimuksessa.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiivinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sytomegaloviruksen (CMV) infektion etävaiheessa syljen ja verinäytteiden käyttäminen etäyhteyden seuraamiseksi
Aikaikkuna: Lähtökohta
Arvioidaan keräämällä ja vertaamalla veren ja syljenäytteitä, jotka on kerätty munasarjasyövän hoitoa saavista henkilöiltä. Näytteet voidaan kerätä klinikalla tai kotona tutkimuksen ilmoittautumisen jälkeen. Sylki kerätään itse Oragene OGR-600 -sarjojen avulla. Verinäytteet kerätään toisen aikataulun mukaisen klinikan verivetona (AIM 1) tai kotona kodin flebotomiapalvelun kautta (AIM 2).
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-011332 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2025-01230 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa