Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførelighed af spyt og fjernovervågning af aktiv cytomegalovirus (CMV) infektion og symptomer under behandling af kræft i æggestokkene under behandling

2. december 2025 opdateret af: Mayo Clinic
Denne undersøgelse evaluerer gennemførligheden og nøjagtigheden ved at bruge spyt til fjernt at overvåge cytomegalovirus (CMV) infektion hos personer, der får behandling for kræft i æggestokkene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

49

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kræft i æggestokkene, der gennemgår aktiv behandling på Mayo Clinic

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥ 18
  • Evne til at læse og skrive på engelsk
  • Diagnosticeret med kræft i æggestokkene (æggestokk, primær peritoneal, æggeleder)
  • Modtagelse af pleje fra udbydere på Mayo Clinic
  • Uanset sygdomsstatus, aktivt modtagelse af behandling for kræft i æggestokkene (frontlinie, vedligeholdelse, progression, gentagelse)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid på studietidspunktet
  • Manglende evne til at give informeret skriftligt samtykke
  • Historie om demens, slagtilfælde, hjernesvulster eller anden tilstand, der kan forringe kognitiv funktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observation
Patienter gennemgår spytprøvekollektion såvel som i-klinik eller hjemmeprøvekollektion til hjemmet på undersøgelse. Patienter gennemfører også spørgeskemaer, gennemgår kognitiv funktionstest og får deres medicinske poster gennemgået på undersøgelsen.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af spyt- og blodprøver til fjernbetjening af cytomegalovirus (CMV) infektion
Tidsramme: Baseline
Vurderet gennem opsamling og sammenligning af blod- og spytprøver indsamlet fra individer, der får behandling af kræft i æggestokkene. Prøver kan indsamles i klinik eller hjemme efter tilmelding af undersøgelser. Spyt vil være selvindsamlet ved hjælp af ORAGENE OGR-600-sæt. Blodprøver indsamles på tidspunktet for en anden planlagt klinikblodtrækning (AIM 1) eller derhjemme gennem en hjemmephlebotomy -service (AIM 2).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-011332 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2025-01230 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Æggelederkarcinom

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner