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Viabilidade da saliva e monitoramento remoto de infecção ativa do citomegalovírus (CMV) e sintomas durante o tratamento do câncer de ovário

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Mayo Clinic
Este estudo avalia a viabilidade e a precisão do uso da saliva para monitorar remotamente a infecção por citomegalovírus (CMV) em indivíduos que recebem tratamento para câncer de ovário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de ovário em tratamento ativo na clínica Mayo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18
  • Capacidade de ler e escrever em inglês
  • Diagnosticado com câncer de ovário (ovário, trompa peritoneal primária, falópio)
  • Recebendo atendimento de prestadores de prestadores de provedores na Mayo Clinic
  • Independentemente do status de doenças, recebendo ativamente o tratamento para câncer de ovário (linha de frente, manutenção, progressão, recorrência)

Critérios de exclusão:

  • Grávida no momento da participação do estudo
  • Incapacidade de fornecer consentimento por escrito informado
  • História de demência, derrame, tumores cerebrais ou outra condição que pode prejudicar o funcionamento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional
Os pacientes sofrem coleta de amostras de saliva, bem como coleta de amostras de sangue na clínica ou em casa no estudo. Os pacientes também concluem questionários, passam por testes de função cognitiva e têm seus registros médicos revisados ​​no estudo.
Outro: Estudo não intervencional
Estudo não intervencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usando amostras de saliva e sangue para monitorar remotamente a infecção por citomegalovírus (CMV)
Prazo: Linha de base
Avaliado através da coleta e comparação de amostras de sangue e saliva coletadas de indivíduos que receberam tratamento para câncer de ovário. As amostras podem ser coletadas na clínica ou em casa após a inscrição no estudo. A saliva será auto-coletada usando kits Oragene OGR-600. As amostras de sangue serão coletadas no momento de outra coleta de sangue clínica programada (AIM 1) ou em casa através de um serviço de flebotomia doméstico (AIM 2).
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 24-011332 (Outro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2025-01230 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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