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Viabilidad de la saliva y la monitorización remota de la infección y los síntomas de citomegalovirus activo (CMV) durante el tratamiento del cáncer de ovario

2 de diciembre de 2025 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio evalúa la viabilidad y la precisión del uso de la saliva para monitorear de forma remota la infección por citomegalovirus (CMV) en individuos que reciben tratamiento para el cáncer de ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

49

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de ovario sometidos a tratamiento activo en la Clínica Mayo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18
  • Capacidad para leer y escribir en inglés
  • Diagnosticado con cáncer de ovario (ovario, peritoneal primario, Falopio)
  • Recibir atención de proveedores de Mayo Clinic
  • Independientemente del estado de enfermedades, recibiendo activamente tratamiento para el cáncer de ovario (primera línea, mantenimiento, progresión, recurrencia)

Criterios de exclusión:

  • Embarazada en el momento de la participación del estudio
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
  • Historia de demencia, accidente cerebrovascular, tumores cerebrales u otra condición que puede afectar el funcionamiento cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
De observación
Los pacientes se someten a una recolección de muestras de saliva, así como una recolección de muestras de sangre en clínica o en el hogar en el estudio. Los pacientes también completan cuestionarios, se someten a pruebas de funciones cognitivas y tienen sus registros médicos revisados ​​en el estudio.
Otro: Estudio no intervencionista
Estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de saliva y muestras de sangre para monitorear de forma remota la infección por citomegalovirus (CMV)
Periodo de tiempo: Base
Evaluado a través de la recolección y comparación de muestras de sangre y saliva recolectadas de individuos que reciben tratamiento para el cáncer de ovario. Las muestras se pueden recolectar en clínica o en el hogar después de la inscripción del estudio. La saliva será autocolectada con kits OraG-600 OraGene. Las muestras de sangre se recolectarán en el momento de otro sorteo de sangre clínica programada (objetivo 1) o en el hogar a través de un servicio de flebotomía doméstica (AIM 2).
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 24-011332 (Otro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2025-01230 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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