Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost slin a dálkové monitorování infekce aktivního cytomegaloviru (CMV) a symptomů během léčby rakoviny vaječníků

2. prosince 2025 aktualizováno: Mayo Clinic
Tato studie hodnotí proveditelnost a přesnost použití slin pro vzdálenou monitorování infekce cytomegaloviru (CMV) u jedinců, kteří dostávali léčbu rakoviny vaječníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

49

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou vaječníků podstupující aktivní léčbu na klinice Mayo

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18
  • Schopnost číst a psát v angličtině
  • Diagnostikována s rakovinou vaječníků (vaječníky, primární peritoneální, vejcovská trubice)
  • Dostává péče od poskytovatelů na klinice Mayo
  • Bez ohledu na stav nemocí, aktivně dostání léčby rakoviny vaječníků (přední linie, údržba, progrese, opakování)

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotná v době účasti studia
  • Neschopnost poskytnout informovaný písemný souhlas
  • Historie demence, mrtvice, mozků nebo jiného stavu, které mohou narušit kognitivní fungování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Pacienti podstupují sběr vzorků slin a incinického nebo domácího sběru krve na studii. Pacienti také vyplňte dotazníky, podstupují testování kognitivních funkcí a nechají své lékařské záznamy přezkoumány při studiu.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití slin a vzorků krve pro vzdálenou monitorování infekce cytomegaloviru (CMV)
Časové okno: Základní linie
Posouzeno sběrem a porovnáním vzorků krve a slin odebraných od jedinců, kteří dostávali léčbu rakoviny vaječníků. Vzorky mohou být shromažďovány na klinice nebo doma po zápisu do studie. Salivy se budou spravovat pomocí souprav Oragene OGR-600. Vzorky krve budou shromažďovány v době dalšího plánovaného odběru krve Klinické krve (cíl 1) nebo doma prostřednictvím domácí flebotomické služby (AIM 2).
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24-011332 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2025-01230 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom vejcovodů

Klinické studie na Neintervenční studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit