Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulighet for spytt og fjernovervåking av aktiv cytomegalovirus (CMV) infeksjon og symptomer under kreftbehandling

2. desember 2025 oppdatert av: Mayo Clinic
Denne studien evaluerer gjennomførbarheten og nøyaktigheten ved å bruke spytt for å eksternt overvåke cytomegalovirus (CMV) -infeksjon hos individer som får behandling for kreft i eggstokkene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

49

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kreft i eggstokkene som gjennomgår aktiv behandling ved Mayo Clinic

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥ 18
  • Evne til å lese og skrive på engelsk
  • Diagnostisert med kreft i eggstokkene (eggstokk, primær peritoneal, eggleder))
  • Motta omsorg fra leverandører på Mayo Clinic
  • Uavhengig av sykdomsstatus, mottar aktivt behandling for kreft i eggstokkene (frontlinje, vedlikehold, progresjon, tilbakefall)

Eksklusjonskriterier:

  • Gravid på tidspunktet for deltakelse
  • Manglende evne til å gi informert skriftlig samtykke
  • Historie med demens, hjerneslag, hjernesvulster eller annen tilstand som kan svekke kognitiv funksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjon
Pasienter gjennomgår spyttprøveinnsamling så vel som inkliniske eller hjemme-blodprøveinnsamling på studien. Pasientene fyller også ut spørreskjemaer, gjennomgår kognitiv funksjonstesting og får sine medisinske poster gjennomgått på studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruke spytt- og blodprøver for eksternt å overvåke cytomegalovirus (CMV) infeksjon
Tidsramme: Baseline
Vurdert gjennom innsamling og sammenligning av blod- og spyttprøver samlet fra individer som mottar behandling for kreft i eggstokkene. Prøver kan samles på klinikk eller hjemme etter påmelding om studien. Spytt vil bli selvsamlet ved hjelp av oragen og-600 sett. Blodprøver vil bli samlet på tidspunktet for en annen planlagt klinikk blodtrekk (AIM 1) eller hjemme gjennom en hjemmeflebotomitjeneste (AIM 2).
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24-011332 (Annen identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2025-01230 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere