Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van speeksel en monitoring op afstand van actieve cytomegalovirus (CMV) infectie en symptomen tijdens behandeling met eierstokkanker

2 december 2025 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Deze studie evalueert de haalbaarheid en nauwkeurigheid van het gebruik van speeksel om op afstand cytomegalovirus (CMV) infectie te volgen bij personen die een behandeling krijgen voor eierstokkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

49

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met eierstokkanker die een actieve behandeling ondergaan bij de Mayo Clinic

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18
  • Mogelijkheid om in het Engels te lezen en te schrijven
  • Gediagnosticeerd met eierstokkanker (eierstok, primaire peritoneale, eileider)
  • Zorg ontvangen van providers bij Mayo Clinic
  • Ongeacht de status van de ziekten, die actief wordt behandeld voor eierstokkanker (frontlinie, onderhoud, progressie, recidief)

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger op het moment van deelname van de studie
  • Onvermogen om geïnformeerde schriftelijke toestemming te geven
  • Geschiedenis van dementie, beroerte, hersentumoren of andere aandoeningen die het cognitief functioneren kunnen aantasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Waarnemend
Patiënten ondergaan speekselmonsterverzameling, evenals in-klinische of thuisbloedmonsterverzameling bij studie. Patiënten vullen ook vragenlijsten in, ondergaan cognitieve functietests en laten hun medische dossiers worden beoordeeld tijdens studie.
Ander: Niet-interventionele studie
Niet-interventionele studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het gebruik van speeksel- en bloedmonsters om op afstand cytomegalovirus (CMV) infectie te volgen
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeeld door het verzamelen en vergelijken van bloed- en speekselmonsters verzameld door personen die een behandeling krijgen voor eierstokkanker. Monsters kunnen worden verzameld in de kliniek of thuis na de inschrijving van de studie. Speeksel wordt zelf verzameld met behulp van OREGENE OGR-600-kits. Bloedmonsters zullen worden verzameld op het moment van een andere geplande kliniekbloedafname (AIM 1) of thuis via een phlebotomieservice voor thuis (AIM 2).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-011332 (Andere identificatie: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2025-01230 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren