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Faisabilité de la salive et surveillance à distance de l'infection active du cytomégalovirus (CMV) et des symptômes pendant le traitement du cancer de l'ovaire

2 décembre 2025 mis à jour par: Mayo Clinic
Cette étude évalue la faisabilité et la précision de l'utilisation de la salive pour surveiller à distance l'infection par le cytomégalovirus (CMV) chez les personnes recevant un traitement pour le cancer de l'ovaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer de l'ovaire subissant un traitement actif à la clinique Mayo

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge ≥ 18
  • Capacité à lire et à écrire en anglais
  • Diagnostiqué d'un cancer de l'ovaire (ovaire, péritonéal primaire, Fallope Tube)
  • Recevoir des soins des prestataires de la Mayo Clinic
  • Quel que soit le statut de maladies, recevant activement un traitement pour le cancer de l'ovaire (première ligne, entretien, progression, récidive)

Critères d'exclusion:

  • Enceinte au moment de la participation de l'étude
  • Incapacité à fournir un consentement écrit éclairé
  • Antécédents de démence, d'accident vasculaire cérébral, de tumeurs cérébrales ou d'une autre condition qui peut nuire au fonctionnement cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel
Les patients subissent une collection d'échantillons de salive ainsi que la collection d'échantillons de sang en clinique ou à domicile lors de l'étude. Les patients remplissent également des questionnaires, subissent des tests de fonction cognitifs et font examiner leurs dossiers médicaux lors de l'étude.
Autre: Étude non interventionnelle
Étude non interventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation d'échantillons de salive et de sang pour surveiller à distance l'infection au cytomégalovirus (CMV)
Délai: Base de base
Évalué par la collecte et la comparaison des échantillons de sang et de salive prélevés auprès des individus recevant un traitement pour le cancer de l'ovaire. Des échantillons peuvent être prélevés en clinique ou à la maison après l'inscription de l'étude. La salive sera auto-collecte à l'aide de kits OGR-600 Oragene. Des échantillons de sang seront prélevés au moment d'un autre prélèvement sanguin de clinique (AIM 1) ou à la maison grâce à un service de phlébotomie domestique (AIM 2).
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amanika Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2025

Première publication (Réel)

11 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-011332 (Autre identifiant: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • P50CA136393 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NCI-2025-01230 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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