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手動療法と物理スポーツのパフォーマンス

2026年1月11日 更新者:Juan Elicio Hernández Xumet、University of La Laguna

物理スポーツのパフォーマンスに対する手動療法の影響

この研究の目的は、身体的およびスポーツパフォーマンスに対する手動療法の影響を観察することを目的としています。 手動療法と理学療法は、運動後または怪我から回復する手段として常に関連付けられてきました。 目的は、手動療法に基づいた理学療法の介入が身体的およびスポーツパフォーマンスの変化を引き起こすかどうかを確認することです。

これを行うために、短いウォームアップの後、一連のスポーツテストが実施されます。そこでは、研究者は強度、可動域、自律神経系のパラメーターなどの変数を測定します。 その後、さまざまな解剖学的地域で一連の手法が適用され、最後にスポーツテストが繰り返され、結果が比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna、Santa Cruz de Tenerife、スペイン、38200
        • Facultad de Ciencias de la Salud

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 低強度または中強度の身体活動に従事します。
  • 週に3日以上の身体活動に従事します。
  • 手動介入を禁じている介入分野で最近の負傷はありません。
  • 研究で協力することをいとわない。

除外基準:

  • 急性傷害を受けた人や、身体活動を遂行するのを妨げる人々は、手動技術の適用に禁忌がありました。
  • 研究の日付と人々は利用できませんでした。
  • テストを妨げる可能性のある薬物で治療を受けていた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:手動療法プロトコル
筋骨格構造に関する手動技術を使用した手動介入のためのプロトコル
技術は3つの主要なグループに分けられました。まず、頸部、胸部、上肢で行われたもの。第二に、腰部、骨盤、下肢。そして最後に、背骨のみ。 この技術は、15年以上の医療経験を持つ理学療法士によって実施され、この分野で10年以上の経験を持つ手動療法の訓練を受けています。
他の:偽手動プロトコル
実験グループと同様の意図や圧力がない筋骨格構造での手動接触の適用による手動の偽介入プロトコル
プラセボプロトコルは、実験的な領域と同じアプリケーション時間と同じ領域に手を置いていますが、操作的な介入を行いません。
他の:コントロール
手動介入はありません
治療や手動接触なしのコントロールグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モビリティ
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
写真とビデオのキャプチャを通じて、脊椎と上部と下肢の関節の移動性を測定し、その後のソフトウェアでの評価を行います。 測定は、ゴニオメトリーと傾斜計(角度および/または程度)でも行われます。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
カラムの力(キログラム)を測定し、ダイナミエル測定キャプチャ、トレッドミルの水平方向の力を介して下肢と上肢を測定し、ロシアのベルトの力を見てジャンプテストを見ます。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
スピード
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
列の速度(メートル/秒)を測定し、ジャンプ、エンコーダー、およびレーステストを介して下肢と上肢を測定します。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
ストレスのバイオマーカーとしての心拍数の変動(HRV)
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後

これらのパラメーターは、手動プロトコルが適用された前、最中、および後に評価されました。 この目的のために、Elite HRVスマートフォンアプリケーションが使用されました。これは、胸骨のXifhoidプロセスのレベルで人の胸部に配置された極トランスミッターバンドに接続し、各介入中に被験者の一定の監視を可能にしました。

  1. 時間ドメインでのHRV分析-SDNN(NN間隔の標準偏差):全体的なHRVおよび総自律活動を表します。 ユニット:MS。
  2. 時間ドメインでのHRV分析-RMSSD(連続する違いのルート平均平方):副交感神経(迷走神経)活性を反映します。 ユニット:MS。
  3. 時間ドメインでのHRV分析-NN50 / PNN50(50ミリ秒以上異なる連続したNN間隔の数または割合):短期の迷走神経調節を示します。 ユニット:%。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
ストレスのバイオマーカーとしての心拍数の変動(HRV)
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後

これらのパラメーターは、手動プロトコルが適用された前、最中、および後に評価されました。 この目的のために、Elite HRVスマートフォンアプリケーションが使用されました。これは、胸骨のXifhoidプロセスのレベルで人の胸部に配置された極トランスミッターバンドに接続し、各介入中に被験者の一定の監視を可能にしました。

  1. 周波数領域におけるHRV分析 - 総電力(0-0.4 Hz):すべての周波数帯域にわたる全体的なHRV。 ユニット:ms²。
  2. 周波数領域におけるHRV分析-HF(高周波、0.15-0.4 Hz):副交感神経活動(迷走神経緊張)を反映します。 ユニット:ms²。
  3. 周波数領域のHRV分析-LF(低周波数、0.04-0.15 Hz):交感神経および副交感神経活動を表します。 ユニット:ms²。
  4. 周波数領域LF/HF比のHRV分析:交感神経と副交感神経活動のバランス。 ユニット:ms²。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後
ストレス唾液検査
時間枠:ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後

唾液ストレステストは、身体の反応における主要なストレスバイオマーカーのレベルを測定する非侵襲的診断テストです。 この分析では、これらのバイオマーカーのリズムとその変動を評価するために、昼間(または夜)のさまざまな時間に収集された唾液サンプルを使用します。

唾液サンプルは、標準読者のIPRO LFDを使用してコルチゾールおよびIgA濃度について分析されます。 サンプルの収集と混合(2分)の後、OFCから2滴の唾液/バッファーミックスがコルチゾールまたはIgA LFFDのサンプルウィンドウに追加されます。

  1. コルチゾール測定。ユニット:NM。
  2. IGAメジャー。ユニット:µg/ml。
ベースライン;以前の最初の手動介入と、最初の手動介入(初日)最初の手動介入の3、7、および14日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月11日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHUC_2024_36

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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