Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen terapia ja fyysinen urheilu suorituskyky

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Juan Elicio Hernández Xumet, University of La Laguna

Manuaalihoidon vaikutus fyysisen urheilun suorituskykyyn

Tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla manuaalisen hoidon vaikutusta fyysiseen ja urheilun suorituskykyyn. Manuaalinen terapia ja fysioterapia on aina liitetty liikunnan jälkeiseen tai keinona toipua vammoista. Tavoitteena on nähdä, aiheuttaako manuaaliseen terapiaan perustuva fysioterapiatoimenpiteet fyysisen ja urheilun suorituskyvyn muutokset.

Tätä varten suoritetaan lyhyen lämmittelyn jälkeen sarja urheilutestejä, joissa tutkijat mittaavat muuttujia, kuten lujuutta, liikettä ja autonomisia hermostoparametreja. Myöhemmin sarjaa tekniikoita sovelletaan eri anatomisilla alueilla, ja lopuksi urheilutestit toistetaan, ja tuloksia verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Espanja, 38200
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harjoittaa matalan tai kohtalaisen intensiteetin fyysistä aktiivisuutta.
  • Harjoittaa fyysistä aktiivisuutta vähintään 3 päivää viikossa.
  • Ei ole viimeaikaisia ​​vammoja interventioalueella, joka on ristiriidassa manuaalista interventiota.
  • Ole valmis tekemään yhteistyötä tutkimuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niillä ihmisillä, joilla oli akuutti vamma, tai sellainen, joka estäisi heitä suorittamasta fyysistä toimintaa, oli vasta -aiheita manuaalisten tekniikoiden soveltamisessa.
  • Joita ei ollut saatavilla tutkimuksen päivämäärien ja ihmisten aikana.
  • Jotka olivat hoidossa lääkkeillä, jotka voisivat häiritä testejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Manuaalinen terapiaprotokolla
Protokolla manuaalista interventiota varten käyttämällä manuaalisia tekniikoita tuki- ja liikuntaelinten rakenteisiin
Muut: Manuaalinen terapiaprotokolla
Tekniikat jaettiin kolmeen pääryhmään: ensinnäkin kohdunkaulan, rintakehän ja yläraajojen suoritetut ihmiset; toiseksi lannerangan, lantion ja alaraajojen; Ja lopuksi, vain selkäranka. Fysioterapeutit suorittavat tekniikat, joilla on yli 15 vuoden terveydenhuollon kokemus ja koulutettu manuaaliseen terapiaan yli 10 vuoden kokemuksella tällä alalla.
Muut: Huijauskäyttöinen protokolla
Manuaalinen huijausinterventioprotokolla levittämällä manuaalisia kontakteja tuki- ja liikuntaelinten rakenteisiin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin kokeellinen ryhmä, mutta ilman samanlaista aikomusta tai painetta
Muut: Huijausprotokolla
Lumelääkeprotokolla asettaa kädet samoille alueille kuin kokeellinen ja samaan levitysajaan, mutta tekemättä manipuloivaa interventiota.
Muut: Hallinta
Ei manuaalista interventiota
Muut: Kontrolli-ei-hoito
Kontrolliryhmä ilman hoitoa tai manuaalista kosketusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikkuvuus
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Mittaa selkärangan ja ylä- ja alaraajojen yhteinen liikkuvuus valokuvien ja videoiden sieppauksen ja sitä seuraavan arvioinnin avulla ohjelmistoilla. Mittaukset tehdään myös goniometrialla ja kaltevuusmittarilla (kulmat ja/tai asteet).
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Mittaa pylvään, alemman ja yläraajan voiman (kilogrammat) dynamometrian sieppauksen, vaakasuuntaisen voiman avulla juoksumatto, katsella voimaa Venäjän vyössä ja hyppäätesti.
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Nopeus
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Mittaa pylvään nopeus (metrit/sekunti), alemmat ja yläraajat hyppy-, kooderin ja rodun testien kautta.
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Sykevaihtelu (HRV) stressin biomarkkerina
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen

Nämä parametrit arvioitiin ennen manuaalisia protokollia, sen aikana ja sen jälkeen. Tätä tarkoitusta varten käytettiin Elite HRV -älypuhelinsovellusta, joka yhdistyy henkilön rinnassa asetettuun polaariseen lähettimen kaistalle rintalastan Xiphoid -prosessin tasolla, mikä mahdollisti kohteen jatkuvan seurannan kunkin interventioiden aikana.

  1. HRV -analyysi aikadomeenissa - SDNN (NN -väliajojen keskihajonta): edustaa HRV: n kokonaismäärää ja autonomista kokonaisaktiivisuutta. Yksiköt: MS.
  2. HRV -analyysi aika -alueella - RMSSD (peräkkäisten erojen keskimääräinen neliö): heijastaa parasympaattista (vagal) aktiivisuutta. Yksiköt: MS.
  3. HRV -analyysi aikadomeenissa - NN50 / PNN50 (peräkkäisten NN -väliajojen lukumäärä tai prosenttiosuus, jotka eroavat> 50 ms: llä): osoittaa lyhytaikaisen vagaalin säätelyn. Yksiköt: %.
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Sykevaihtelu (HRV) stressin biomarkkerina
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen

Nämä parametrit arvioitiin ennen manuaalisia protokollia, sen aikana ja sen jälkeen. Tätä tarkoitusta varten käytettiin Elite HRV -älypuhelinsovellusta, joka yhdistyy henkilön rinnassa asetettuun polaariseen lähettimen kaistalle rintalastan Xiphoid -prosessin tasolla, mikä mahdollisti kohteen jatkuvan seurannan kunkin interventioiden aikana.

  1. HRV-analyysi taajuusalueella-kokonaisteho (0-0,4 Hz): HRV kaikilla taajuuskaistoilla. Yksiköt: MS².
  2. HRV-analyysi taajuus-verkkotunnuksessa-HF (korkea taajuus, 0,15-0,4 Hz): heijastaa parasympaattista aktiivisuutta (vagaaliääni). Yksiköt: MS².
  3. HRV-analyysi taajuusalueella-LF (matala taajuus, 0,04-0,15 Hz): edustaa sympaattista ja parasympaattista aktiivisuutta. Yksiköt: MS².
  4. HRV-analyysi taajuus-alueen LF/HF-suhteessa: tasapaino sympaattisen ja parasympaattisen aktiivisuuden välillä. Yksiköt: MS².
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen
Stressisyljytesti
Aikaikkuna: Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen

Syljen stressitesti on ei-invasiivinen diagnostinen testi, joka mittaa keskeisten stressin biomarkkereiden tasoja kehon vasteessa. Tämä analyysi käyttää syljenäytteitä, jotka on kerätty eri vuorokauden aikoina (tai yöllä) näiden biomarkkereiden rytmin ja niiden vaihtelun arvioimiseksi.

Syljenäytteitä analysoidaan kortisoli- ja IgA -pitoisuuksien suhteen käyttämällä IPRO: ta vakiolukijalla. Näytteen keräämisen ja sekoittamisen jälkeen (2 minuuttia) kaksi tippaa sylki/puskuriseosta OFC: stä lisätään kortisolin tai IGA LFFD: n näyteikkunaan.

  1. Kortisolin mitta. Yksikkö: nm.
  2. IGA -mitta. Yksikkö: µg/ml.
Lähtötaso; aikaisemmin ensimmäinen manuaalinen interventio ja inmediaalisesti takaosan ensimmäinen manuaalinen interventio (ensimmäinen päivä); 3, 7 ja 14 päivää ensimmäisen manuaalisen intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of La Laguna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUC_2024_36

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa